描述antinociceptive和抗炎活动的核黄素在不同的实验模型。

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Bertollo厘米,奥利维拉AC,罗查LT,科斯塔KA, Nascimento EB Jr,科埃略毫米

描述antinociceptive和抗炎活动的核黄素在不同的实验模型。

欧元J杂志。2006年10月10日,547 (1 - 3):184 - 91。Epub 2006年7月26日。

PubMed ID
16962092 (在PubMed
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核黄素,类似于其他维生素B的复杂,提出了抗炎活性,但其全部特征尚未执行。因此,我们的目的是探讨这种维生素的影响在不同型号的痛觉,水肿、发热和形成维管组织的组织。核黄素(25、50或100毫克/公斤,i.p)没有改变小鼠的运动活动rota-rod或开放的领域模型。第二阶段的福尔马林诱导的小鼠疼痛的反应是被核黄素(50或100毫克/公斤)。这种反应的第一阶段和抗模型抑制疼痛的行为只能由最高剂量的维生素。核黄素(25、50或100毫克/公斤,i.p),立即注射,注射角叉菜胶2 h后,诱导antiedema和antinociceptive效果。antinociceptive效应没有被硫酸镉的预处理(1毫克/公斤)flavokinase的抑制剂。核黄素(50或100毫克/公斤,i.p。,0和2 h)也抑制了脂多糖引起的发烧(有限合伙人)的老鼠。此外,形成维管组织的组织诱导的南卡罗来纳州植入一个棉花球抑制了核黄素(50或100毫克/公斤,i.p。一个星期,一天两次)。 Riboflavin (10 or 25 mg/kg, i.p.) also exacerbated the effect of morphine (2, 4 or 8 mg/kg, i.p.) in the mouse formalin test. In conclusion, the study demonstrates the antinociceptive and anti-inflammatory activities of riboflavin in different experimental models. These results, associated with the fact that riboflavin is a safe drug, is approved for clinical use and exacerbates the antinociceptive effect of morphine, may warrant clinical trials to assess its potential in the treatment of different painful or inflammatory conditions.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
核黄素 核黄素激酶 蛋白质 人类
是的
配位体
细节