一个可行的氨基酸的编辑活动leucyl-tRNA合成酶在酵母线粒体CP1-splicing域不是必需的。

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Karkhanis VA、Boniecki MT Poruri K,马提尼SA

一个可行的氨基酸的编辑活动leucyl-tRNA合成酶在酵母线粒体CP1-splicing域不是必需的。

J生物化学杂志。2006年11月3;281(44):33217 - 25所示。Epub 2006年9月6日。

PubMed ID

16956879 (在PubMed

]

文摘

氨酰合成酶的酶是一个家庭负责翻译基因编码的蛋白质合成的第一步。一些氨酰合成酶有编辑活动清晰自己的错误,提高保真度。Leucyl-tRNA合成酶的水解活性部位驻留在一个离散的氨基酸叫做CP1编辑域。在酵母线粒体突变分析leucyl-tRNA合成酶表明酶一直保持着编辑胜任工作调动编辑的活性部位细帐tRNA类似于其他leucyl-tRNA合成酶。这些突变,改变或废除leucyl-tRNA合成酶编辑引入互补化验。细胞生存能力和线粒体功能在很大程度上影响的高水平的non-leucine氨基酸。相比之下,这些editing-defective突变在大肠杆菌细胞生存能力有限。酵母线粒体可能已经进化到容忍低水平的忠诚在蛋白质合成或已经开发出替代机制来增强歧视的亮氨酸non-cognate氨基酸可以由leucyl-tRNA misactivated合成酶。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
亮氨酸	亮氨酸- tRNA连接酶,胞质	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节