神经母细胞瘤寡盖cDNA项目:了解神经母细胞瘤的发生和生物学。
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Ohira M, Morohashi A, Nakamura Y, Isogai E, Furuya K, Hamano S, Machida T，青山M, Fukumura M，宫崎K，铃木Y, Sugano S, hirto J，中川A
神经母细胞瘤寡盖cDNA项目:了解神经母细胞瘤的发生和生物学。
癌症杂志。2003年7月18日;197(1-2):63-8。
- PubMed ID
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12880961 (PubMed视图］
- 摘要
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神经母细胞瘤(NBL)是一种常见的儿童肿瘤，起源于交感神经肾上腺系的神经前体细胞。NBLs表现出多种临床表型，从自发消退到恶性进展，并获得对治疗的耐药性。为了了解NBL的发生、发展和消退的分子机制，我们需要确定决定交感病理肾上腺系神经元发育的关键分子。为此，我们开展了NBL cDNA项目。它包括(1)从具有不同临床和生物学特征的初级NBLs衍生的寡盖cDNA文库中大量克隆表达基因;(2)大量鉴定有利亚群和不利亚群之间的差异表达基因;(3)新基因的分子和功能分析，这可能是有用的预后指标。迄今为止，总共有10,000个cDNA克隆，其中约40%包含新序列，被随机挑选并进行DNA测序。我们已经确定了大约500个NBL有利亚群和不利亚群之间的差异表达基因，其中超过250个是功能未知的基因。