维生素D受体(VDR)基因多态性和单体型,人体内25 -羟维生素D与等离子体的相互作用,25-dihydroxyvitamin D,和前列腺癌的风险。
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Mikhak B,猎人DJ, Spiegelman D,巴黎广场EA,霍利斯BW Giovannucci E
维生素D受体(VDR)基因多态性和单体型,人体内25 -羟维生素D与等离子体的相互作用,25-dihydroxyvitamin D,和前列腺癌的风险。
前列腺癌。2007年6月15日,67(9):911 - 23所示。
- PubMed ID
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17440943 (在PubMed]
- 文摘
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背景:维生素D受体(VDR)的行动需要维生素D的绑定1,25-dihydroxyvitamin D VDR在前列腺上皮细胞提示癌症相关基因的调控。方法:我们进行了一个嵌套病例对照研究的卫生专业人员后续研究探讨VDR Cdx2的角色,Fok1, Bsm1及其相关基因多态性和单体型与血浆维生素D代谢产物与前列腺癌(PC)的风险。结果:这些单核苷酸多态性之间没有发现协会或其相关的单体型和所有PC亚型除了单体型2 (A-f-b)和Cdx2 Fok1 f和Bsm1 b等位基因和单体型3 (A-f-b)和Cdx2 Fok1 f和Bsm1 b等位基因相比,最常见的单体型(A-f-b)与风险降低有关的电脑(高阶段或者格里森金额> = 7;P = 0.02),有两个等位基因被怀疑是低风险的。运营商的变体Cdx2等位基因在等离子体内25 -羟维生素D不足(< = 15 ng / ml)相比,非承运人与正常浓度较低的总风险和低分化电脑(格里森金额> = 7)(分别为P互动= 0.02和0.04)。等离子体1,缺乏25-dihydroxyvitamin D (< = 26 pg / ml)与一个三倍的风险低分化电脑互动(P = 0.01)当比较Cdx2一个等位基因携带者的非承运人与正常1,25-dihydroxyvitamin D .结论:在这个人口的男人,没有一个VDR多态性研究与对PC的易感性有关。