瓜氨酸不是主要产品使用标准的“号活动”在肾皮质匀浆测定。
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康拉德KP,权力RW,戴维斯AK,诺瓦克J
瓜氨酸不是主要产品使用标准的“号活动”在肾皮质匀浆测定。
是杂志Regul中国Comp杂志。2002年1月,282 (1):R303-10。
- PubMed ID
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11742852 (在PubMed]
- 文摘
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一个标准的方法来评估组织匀浆一氧化氮合酶(NOS)活动是1)small-molecular-weight物质的去除凝胶排阻层析法,2)增加基质/代数余子式的精确浓度的放射性同位素精氨酸(Arg),和3)量化标注瓜氨酸(Cit)后由阳离子交换柱层析法分离参数和Cit。使用这种方法和L - (2, 3-3H)参数,我们发现主要产品(s)不是皮质Cit的匀浆准备从老鼠,老鼠和人类的肾脏。产品(s)模仿Cit,因为它自由通过阳离子交换柱和comigrated Cit在一维及二维straight-phase薄层色谱系统。然而,这显然是解决从Cit precolumn衍生化和反相高效液相色谱法。最大速度和Michaelis-Menten常数约100 pmol毫克蛋白(1)x分钟(1)和100 microM,分别从大鼠肾皮质匀浆。酶活性是相同的代数余子式包括Ca2 +的存在与否,钙调蛋白,四氢生物蝶呤和NADPH。只有适度抑制由L-Arg类似物,主要是100000 g离心后上清液。这些酶特征鲜明对比的同时获得了胎盘匀浆中NOS活性。因此传统NOS活力测定的结果应该被谨慎。