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- DBCAT001497
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类似物的基质或化合物结合自然活跃网站的蛋白质、酶、抗体、类固醇、生理受体。这些类似物形成一个稳定的共价键结合位点,从而作为抑制剂的蛋白质或类固醇。
- 药物
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药物 药物的描述 Glycocyamine 不可用 三磷酸腺苷5 ' - [gamma-thio] 三磷酸核苷类似物,ATP的哪一个氧原子连接到3组是被硫取代。 4-nitrophenyl-beta-D-galactoside 不可用 Bromopyruvate 不带注释的 - 药物和药物靶点