MAP激酶激酶1拮抗剂和抑制剂

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MAP激酶激酶1拮抗剂和抑制剂
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DBCAT001678
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药物 药物的描述
Cobimetinib 抗肿瘤药和选择性增殖细胞外激酶(MEK)通路的抑制剂用于治疗不可切除或转移性黑素瘤。
Trametinib 激酶抑制剂单独使用或结合dabrafenib治疗癌症患者与特定BRAF突变,如黑色素瘤和非小细胞肺癌。
Binimetinib 药物用于治疗转移性黑色素瘤与特定的突变。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Cobimetinib 双特异性增殖蛋白激酶激酶1 目标
Cobimetinib 细胞色素P450 3 a4 酶
Cobimetinib 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
Cobimetinib 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3 转运体
Cobimetinib 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Cobimetinib 22 - 1 转运体
Cobimetinib UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 酶
Cobimetinib 细胞色素P450 2 d6 酶
Cobimetinib 细胞色素P450 3 a5 酶
Cobimetinib Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Trametinib 细胞色素P450 2 c8 酶
Trametinib 细胞色素P450 3 a4 酶
Trametinib 双特异性增殖蛋白激酶激酶1 目标
Trametinib 双特异性增殖蛋白激酶激酶2 目标
Binimetinib 白细胞介素- 6 目标
Binimetinib 肿瘤坏死因子 目标
Binimetinib Interleukin-1β 目标
Binimetinib UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 酶
Binimetinib 细胞色素P450 1 a2 酶
Binimetinib 细胞色素P450 2 c19 酶
Binimetinib 增殖蛋白激酶激酶激酶1 目标
Binimetinib 双特异性增殖蛋白激酶激酶2 目标