去甲肾上腺素再摄取抑制剂

所有类别
的名字
去甲肾上腺素再摄取抑制剂
加入数量
DBCAT003318
描述

不可用

药物
药物 药物的描述
以1 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)中使用的注意缺陷多动障碍(ADHD)的管理。
Solriamfetol Solriamfetol表示关联的白天嗜睡治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和嗜睡症,但不是一个潜在的治疗呼吸暂停病人气道阻塞[FDA标签][A176534, A176744]。
Viloxazine 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的成年人。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
以1 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
以1 细胞色素P450 2 d6 酶
以1 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
以1 细胞色素P450 2 c19 酶
以1 门冬氨酸受体 目标
以1 血清白蛋白 航空公司
以1 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
以1 高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体 航空公司
以1 G protein-activated内向整流钾通道1 目标
以1 Kappa-type阿片受体 目标
Solriamfetol 溶质载体家庭22个成员2 转运体
Solriamfetol 溶质载体家庭22个成员4 转运体
Solriamfetol 溶质载体家庭22个成员5 转运体
Solriamfetol Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Solriamfetol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Viloxazine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Viloxazine 细胞色素P450 1 a2 酶
Viloxazine 细胞色素P450 2 d6 酶
Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9 酶
Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15 酶
Viloxazine 细胞色素P450 2 b6 酶
Viloxazine 细胞色素P450 3 a4 酶
Viloxazine 细胞色素P450 3 a5 酶
Viloxazine 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
Viloxazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Viloxazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Viloxazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Viloxazine β2肾上腺素能受体 目标
Viloxazine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Viloxazine 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Viloxazine 组胺H1受体 目标
Viloxazine 组胺H2受体 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标