增殖蛋白激酶抑制剂(MEK)

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增殖蛋白激酶抑制剂(MEK)
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DBCAT005740
描述

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ATC的分类
药物
药物 药物的描述
Cobimetinib 抗肿瘤药和选择性增殖细胞外激酶(MEK)通路的抑制剂用于治疗不可切除或转移性黑素瘤。
Trametinib 激酶抑制剂单独使用或结合dabrafenib治疗癌症患者与特定BRAF突变,如黑色素瘤和非小细胞肺癌。
Selumetinib 1/2 MEK抑制剂用于儿科患者治疗1型神经纤维瘤病(NF1)伴随症状,不能动手术的丛状纤维瘤(PN)。
Binimetinib 药物用于治疗转移性黑色素瘤与特定的突变。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Cobimetinib 双特异性增殖蛋白激酶激酶1 目标
Cobimetinib 细胞色素P450 3 a4
Cobimetinib 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
Cobimetinib 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3 转运体
Cobimetinib 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Cobimetinib 22 - 1 转运体
Cobimetinib UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Cobimetinib 细胞色素P450 2 d6
Cobimetinib 细胞色素P450 3 a5
Cobimetinib Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Trametinib 细胞色素P450 2 c8
Trametinib 细胞色素P450 3 a4
Trametinib 双特异性增殖蛋白激酶激酶1 目标
Trametinib 双特异性增殖蛋白激酶激酶2 目标
Selumetinib 双特异性增殖蛋白激酶激酶1 目标
Selumetinib 双特异性增殖蛋白激酶激酶2 目标
Selumetinib 血清白蛋白 航空公司
Selumetinib alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Selumetinib 22 - 1 转运体
Selumetinib 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Selumetinib 细胞色素P450 2 c19
Selumetinib UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Selumetinib 细胞色素P450 2 c9
Selumetinib 细胞色素P450 3 a4
Selumetinib 细胞色素P450 1 a2
Selumetinib 细胞色素P450 2 c8
Selumetinib UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Selumetinib 细胞色素P450 2 e1
Selumetinib 细胞色素P450 3 a5
Binimetinib 白细胞介素- 6 目标
Binimetinib 肿瘤坏死因子 目标
Binimetinib Interleukin-1β 目标
Binimetinib UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Binimetinib 细胞色素P450 1 a2
Binimetinib 细胞色素P450 2 c19
Binimetinib 增殖蛋白激酶激酶激酶1 目标
Binimetinib 双特异性增殖蛋白激酶激酶2 目标