直接肾行动Chlormerodrin最有可能的行为。Mercurial利尿是通过抑制假定发生在曲小管重吸收水和电解质,尽管是否行动的轨迹的问题主要是在近端或远端部分尚未解决。也有证据表明,mercurial干扰管状细胞的膜的渗透性增加被动涌入的Na⁺离子,氯^{- - - - - -}离子和水进入细胞,没有干扰的积极挤压Na⁺离子。最后,有证据表明,chlormerodrin抑制琥珀酸脱氢酶,但这个绑定的临床意义尚不清楚。

目标	行动	生物
一个溶质载体家庭12成员1	诱导物	人类
USuccinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

当chlormerodrin可以增加程度的汞在肾脏毒性水平,任何过量的症状很可能对应于症状暴露于汞经验。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为isoureas。这些都是有机化合物包含isourea集团的总体结构R1N (R2) C (= NR3) 4,或其烃基衍生品(R1、R2、R3、R4 = H,烷基、芳基)。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: Carboximidic酸和衍生品
子课: Carboximidic酸
直接父: Isoureas
选择父母: 有机过渡金属盐/有机金属卤化物/二烷基醚/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/有机:既/有机氧化物/亚胺/盐酸盐/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/Carboximidamide/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/盐酸/亚胺/Isourea/有机金属卤化物/有机氮的化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 尿素酶、有机汞化合物(CHEBI: 59445)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 99年t5two621
化学文摘号: 62-37-3
InChI关键: BJFGVYCULWBXKF-UHFFFAOYSA-M
InChI: InChI = 1 s / C5H11N2O2.ClH.Hg c1-4 (9 - 2) 3-7-5 (6) 8;; / h4H, 1、3 h2 2 H3 (H3, 6, 7, 8); 1 h; /问;;+ 1 / p - 1
国际命名: [3 - (chloromercurio) 2-methoxypropyl]尿素
微笑: COC(数控(N) = O) C (Hg) Cl

引用

合成参考

工头,E.L;U S。专利2635983;1953年4月21日;分配到湖边实验室公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014674
PubChem化合物: 25210年
PubChem物质: 46504793
ChemSpider: 2615年
ChEBI: 59445年
治疗目标数据库: DAP000754
网页: PA164748977
维基百科: Chlormerodrin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	152.5°C	PhysProp
水溶度	1.1 e + 004 mg / L (25°C)	默克索引(1996)
logP	-0.80	安·哈尔巴赫倾,S (1985)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	29.2毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.5	ALOGPS
logP	-0.86	Chemaxon
日志	-1.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.45	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	64.35²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	38.78米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	18.42³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9659
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5979
22基板	Non-substrate	0.6753
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.899
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9662
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8512
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7687
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7764
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6932
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6985
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7286
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9078
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6618
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7519
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8039
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5408
致癌性	Non-carcinogens	0.6151
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6354
大鼠急性毒性	2.4805 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9194
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9225

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

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细节 1。溶质载体家庭12成员1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 诱导物

通用函数: 钠,钾,氯同向转运活动
特定的功能: 电沉默的运输系统。调节钠和氯重吸收。起着至关重要的作用在调节离子平衡和细胞体积。
基因名字: SLC12A1
Uniprot ID: Q13621
Uniprot名字: 溶质载体家庭12成员1
分子量: 121449.13哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
孙Tabern DL,卡尼J, H:管状chlormerodrin绑定的定量测定肾功能的指标:400例的研究。可以地中海Assoc j . 1970年9月26日,103 (6):601 - 7。(文章]
Macey Mannuzzu LM, Moronne MM, RI:尿素交通站点数量的估计红细胞使用疏水性的鬼魂。J会员。1993年4月,133 (1):85 - 97。(文章]

细节 2。Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Succinate-semialdehyde脱氢酶(nad (p) +)活动
特定的功能: 一步催化降解的抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)。
基因名字: ALDH5A1
Uniprot ID: P51649
Uniprot名字: Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体
分子量: 57214.23哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Oda Y:[试验研究肾琥珀酸脱氢酶。2。年龄的差异肾琥珀酸脱氢酶在大鼠服用利尿剂)。日本Shonika Gakkai Zasshi。1968年4月1日,72 (4):370 - 80。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:09

Chlormerodrin

识别

结构Chlormerodrin (DB00534)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用