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Gadoversetamide

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总结

Gadoversetamide是一种钆化合物用作造影剂在大脑核磁共振测试,脊椎和肝脏。

通用名称
Gadoversetamide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00538
背景

OptiMARK Gadoversetamide,销售贸易名称,是一种钆化合物用作造影剂在磁共振成像(MRI),特别是大脑的成像、脊柱和肝脏。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:661.76
单一同位素的:662.154667866
化学公式
C20.H34GdN5O10
同义词
  • Gadoversetamid
  • Gadoversetamida
  • Gadoversetamide
  • Gadoversetamidum
外部id
  • 1177年国会议员
  • mp - 1177

药理学

指示

Gadoversetamide核磁共振造影剂用于MRI诊断程序提供增加大脑病变的增强和可视化,脊椎和肝脏,包括肿瘤。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

基于质子的行为置于强磁场时,解释和转换为图像的磁共振(MR)工具。图像是主要基于质子密度先生和质子弛豫动力学。先生仪器敏感是两个不同的弛豫过程,T1 (spin-lattice或纵向弛豫时间)和T2(自旋自旋或横向弛豫时间)。顺代理包含一个或多个未配对电子增强T1和T2弛豫率质子的分子环境。在核磁共振,可视化的正常和病理的大脑,脊髓和肝组织在一定程度上取决于所发生的射频信号强度的变化与质子密度的变化,变更的T1和T2的变化。当放置在一个磁场,gadoversetamide缩短了T1和T2弛豫时间在组织中积累。在推荐剂量,主要是对T1弛豫时间的影响,产生的增加信号强度(亮度)。Gadoversetamide不穿过完整的血脑屏障;因此,它不会积累在正常脑组织或中枢神经系统病变,可能有正常血脑屏障(如囊肿,术后疤痕成熟)。异常的血管或破坏血脑屏障允许积累gadoversetamide病变如肿瘤、脓肿、亚急性梗死。

吸收

不可用

的体积分布
  • 162±25毫升/公斤(正常人)
蛋白结合

不可用

新陈代谢

没有检测到

路线的消除

在72小时的平均累积尿排泄gadoversetamide大约是93.5%,肾功能受损的患者为95.8%,与正常的肾功能

半衰期

分配13.3±6.8(意味着)分钟,消除103.6±19.5(平均)分钟。

间隙
  • 72 + / - 16.3 mL /人力资源/公斤(健康)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
钆阳离子(3 +) 离子 AZV954TZ9N 22541-19-1 RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Optimark 注入,解决方案 500 micromol /毫升 静脉注射 Mallinckrodt德国Gmb H 2016-09-20 2017-12-11 欧盟旗帜
Optimark 注入,解决方案 500 micromol /毫升 静脉注射 Mallinckrodt德国Gmb H 2016-09-20 2017-12-11 欧盟旗帜
Optimark 注入,解决方案 500 micromol /毫升 静脉注射 Mallinckrodt德国Gmb H 2016-09-20 2017-12-11 欧盟旗帜
Optimark 解决方案 330.9毫克/毫升 静脉注射 Liebel Flarsheim公司有限责任公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Optimark 注入,解决方案 500 micromol /毫升 静脉注射 Mallinckrodt德国Gmb H 2016-09-20 2017-12-11 欧盟旗帜
Optimark 注入,解决方案 500 micromol /毫升 静脉注射 Mallinckrodt德国Gmb H 2016-09-20 2017-12-11 欧盟旗帜
Optimark 注入,解决方案 500 micromol /毫升 静脉注射 Mallinckrodt德国Gmb H 2016-09-20 2017-12-11 欧盟旗帜
Optimark 注入,解决方案 0.5更易与1毫升 静脉注射 Liebel-Flarsheim公司有限责任公司 2010-12-10 2018-09-15 美国国旗
Optimark 注入,解决方案 500 micromol /毫升 静脉注射 Mallinckrodt德国Gmb H 2016-09-20 2017-12-11 欧盟旗帜
Optimark 注入,解决方案 500 micromol /毫升 静脉注射 Mallinckrodt德国Gmb H 2016-09-20 2017-12-11 欧盟旗帜

类别

ATC代码
V08CA06——Gadoversetamide
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸酰胺。这些是酰胺衍生物α氨基酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
α氨基酸酰胺
选择父母
α-氨基酸/三羧基的酸和衍生品/三烷基胺/二羧酸酰胺/羧酸盐/氨基酸/二烷基醚/羧酸/Organopnictogen化合物/有机:既
显示4个
基
脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸酰胺/胺/氨基酸/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸盐/二烷基醚
显示14个吧
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
钆协调实体(CHEBI: 31644)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
RLM74T3Z9D
化学文摘号
131069-91-5
InChI关键
HBEAOBRDTOXWRZ-UHFFFAOYSA-K
InChI
InChI = 1 s / C20H37N5O10.Gd c1-34-9-3-21-16(26) 11-24 14 - 19((30) 31) 7-5-23十三至十八((28)29)7-5-23 (15 - 20 (32)33)12 - 17 (27)22-4-10-35-2;/ h3-15H2 1-2H3, (26) H, 21日(27)H, 22日(H, 28、29) (H, 30、31) (H, 32岁,33);/ q; + 3 / p-3
国际命名
钆(3 +)2 - [bis ({2 - [(carboxylatomethyl) ({((2-methoxyethyl)[氨基甲酰)甲基})氨基)乙基})氨基)醋酸
微笑
(Gd + 3) .COCCNC (= O) CN (CCN (CCN (CC ([O -]) = O) CC (= O) NCCOC) CC ([O -]) = O) CC ([O -]) = O

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014678
KEGG药物
D01646
PubChem化合物
444013年
PubChem物质
46504481
ChemSpider
392041年
RxNav
228833年
ChEBI
31644年
ChEMBL
CHEMBL1200457
网页
PA164743703
维基百科
Gadoversetamide
FDA的标签
下载 (925 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 诊断 病理过程 1
2 完成 诊断 脑部疾病/脊髓疾病 1
不可用 完成 基础科学 冠状动脉疾病(CAD) 1

药物经济学

制造商
  • Mallinckrodt公司
外包商
  • Mallinckrodt Inc .)
剂型
形式 路线 强度
注射 静脉注射 100毫克
注入,解决方案 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射 0.5更易与1毫升
注入,解决方案 静脉注射 500 micromol /毫升
解决方案 静脉注射 330.9毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 500μmol /毫升
价格
单元描述 成本 单位
Optimark 330.9毫克/毫升瓶 4.49美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5130120 没有 1992-07-14 2009-07-14 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.98毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.36 ALOGPS
logP -8.9 Chemaxon
日志 -2.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.91 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.34 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 13 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 206.772 Chemaxon
可旋转键数 22 Chemaxon
折射性 154.49米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 49.813 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9122
血脑屏障 + 0.8868
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5196
22基板 底物 0.7041
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6432
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9129
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8953
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8552
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8151
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5786
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9171
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8749
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9323
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8211
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9656
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9637
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7751
致癌性 Non-carcinogens 0.8075
生物降解 没有准备好可生物降解 0.5115
大鼠急性毒性 2.0763 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9576
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8903
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01