结合的半胱氨酰白三烯受体。半胱氨酰白三烯等(LTC4有限公司₄LTE4)是花生四烯酸代谢的产物并释放各种细胞,包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞。这些类花生酸结合半胱氨酰白三烯受体(CysLT)在人工气道。半胱氨酰白三烯等和白三烯受体占领与哮喘的病理生理学,包括气道水肿、平滑肌收缩,和改变细胞与炎症相关的活动过程,这有助于哮喘的症状和体征。

目标	行动	生物
一个半胱氨酰白三烯受体1	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯胺。这些是有机杂环化合物来源于oxoacids驾驶台(= O) l (OH) m (l不是0)代替一个羟基NHPh集团或衍生品形成的环替换。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯胺
直接父: 苯胺
选择父母: 苯乙烯/N-arylamides/2,4-disubstituted噻唑/脂肪酸酰胺/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示三个
基: 2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/苯胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/脂酰

显示15
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 1、3-thiazole羧酸(CHEBI: 126598)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 e1o433qai
化学文摘号: 128312-51-6
InChI关键: BZMKNPGKXJAIDV-VAWYXSNFSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H28N2O3S c1-3-23(4:2, 22(27) 28) 14到20(26)24-18-10-5-7-16十三至十八()24-18-10-5-7-16 (15-29-21)24-18-10-5-7-16 / h5、7、13、15、17 H, 3 - 4, 6, 8 - 9、14 h2, 1-2H3, (H, 24岁,26)(H, 27日28)/ b12-11 +
国际命名: 3 - ({3 - [(E) - 2 - (4-cyclobutyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙烯基]苯基}[氨基甲酰)2,2-diethylpropanoic酸
微笑: CCC (CC) (CC (= O) NC1 = CC (\ C = C \ C2 =数控(= CS2) C2CCC2) = CC = C1) C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014725
KEGG药物: D02846
PubChem化合物: 6436135
PubChem物质: 46505799
ChemSpider: 4940804
BindingDB: 50064086
ChEBI: 126598年
ChEMBL: CHEMBL283754
锌: ZINC000003803377
治疗目标数据库: DAP000976
网页: PA164743057

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000872毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.98	ALOGPS
logP	5.48	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.36	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.44	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	79.29²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	116.75米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	45.8³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9315
血脑屏障	+	0.8337
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6145
22基板	底物	0.5433
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.939
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9373
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9402
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7695
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8402
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5901
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7134
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6524
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9247
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6193
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7242
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5806
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7982
致癌性	Non-carcinogens	0.857
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9763
大鼠急性毒性	2.5159 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9993
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9064

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	6.4	N /一个	N /一个	A28300

细节 1。半胱氨酰白三烯受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 白三烯受体活动
特定的功能: 半胱氨酰白三烯等受体调节支气管狭窄的患者和没有哮喘。刺激,LTD4导致平滑肌的收缩和扩散,水肿,e……
基因名字: CYSLTR1
Uniprot ID: Q9Y271
Uniprot名字: 半胱氨酰白三烯受体1
分子量: 38540.55哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
曼Adelroth E, MD,萨默斯E、D,莫迪M,下午报道:长期预防运动诱发的支气管收缩白三烯D4-receptor拮抗剂cinalukast。J过敏Immunol。1997年2月,99 (2):210 - 5。(文章]
王指出M,马哈茂德H,顾年代,K, Floride E, Kucherenko Y,卢伊克年代,Laufer年代,朗福:白三烯C(4)参与调节自杀红细胞死亡。杂志杂志。2009年9月,60 (3):135 - 43。(文章]
辛格RK,经脉R, Dastidar SG,雷答:回顾白细胞三烯及其受体结合哮喘。J哮喘。2013年11月,50(9):922 - 31所示。doi: 10.3109 / 02770903.2013.823447。Epub 2013年8月16日。(文章]
Ruiz我纳韦尔Q,埃尔南德斯E, Ahnou N, Brillet R, Softic L, Donati F, F浆果,Hamadat年代,Fourati年代,Pawlotsky JM, Ahmed-Belkacem答:mk - 571,一种半胱氨酰白三烯受体1拮抗剂抑制丙型肝炎病毒复制。Antimicrob代理Chemother。2020年5月21日,64 (6)。pii: AAC.02078-19。doi: 10.1128 / AAC.02078-19。打印2020年5月21日。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:35

Cinalukast

识别

结构Cinalukast (DB00587)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用