乙硫异烟胺
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识别
- 总结
-
乙硫异烟胺是一个二线抗结核的代理用于治疗肺结核当其他治疗失败了。
- 品牌名称
-
Trecator
- 通用名称
- 乙硫异烟胺
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00609
- 背景
-
二线抗结核的代理,抑制霉菌酸合成。它也可以用于治疗麻风病。(从史密斯和狐狸,药理学教材,1992年,p868)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:166.243
单一同位素的:166.05646902 - 化学公式
- C8H10N2年代
- 同义词
-
- 2-ethyl-4-thiopyridylamide
- 2-ethylthioisonicotinamide
- 乙
- Ethinamide
- 乙硫异烟胺
- Ethionamidum
- Ethioniamide
- Ethylisothiamide
- Ethyonomide
- Etionamid
- Etionamida
- Etionamide
- Etioniamid
- ETP
- 外部id
-
- 第1314位
- 第1314位
- 拜耳5312
- nsc - 255115
药理学
- 指示
-
用于治疗肺和肺外结核病当其他抗结核的药物已经失败。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
瓦尔米是抑菌结核分枝杆菌。在研究乙硫异烟胺电阻、乙硫异烟胺口服药物最初的可耕种的数量下降结核分枝杆菌生物体从肺部H37Rv感染的老鼠。耐药性与持续开发乙硫异烟胺单一疗法,但没有发生当老鼠收到乙硫异烟胺结合链霉素、异烟肼。
- 的作用机制
-
乙硫异烟胺可能是抑菌或杀菌作用,取决于药物的浓度达到网站的感染和感染机体的易感性。乙硫异烟胺,如prothionamide和吡嗪酰胺、异烟肼烟酸衍生品相关。人们认为乙硫异烟胺进行细胞内修改和异烟肼徒以类似的方式。异烟肼的合成抑制mycoloic酸,细菌细胞壁的主要成分。特别是异烟肼抑制韩国仁荷,enoyl还原酶结核分枝杆菌通过形成共价NAD代数余子式的加合物。是INH-NAD加合物作为慢,紧束缚韩国仁荷的竞争性抑制剂。
目标 行动 生物 一个Enoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH) 抑制剂结核分枝杆菌 UCatalase-peroxidase 其他/未知结核分枝杆菌 - 吸收
-
本质上完全吸收后口服,不接受任何明显的第一遍新陈代谢。生物利用度约为100%。
- 的体积分布
-
- 93.5 L(健康志愿者)
- 蛋白结合
-
大约30%的蛋白质。
- 新陈代谢
-
肝和广泛的。代谢活性代谢产物亚砜,几个活性代谢物。亚砜代谢物已经证明有抗菌活性结核分枝杆菌。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
不到1%的口服剂量乙硫异烟胺在尿液排出。乙硫异烟胺广泛代谢活跃的和不活跃的代谢产物。
- 半衰期
-
2到3个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
过量的症状包括抽搐、恶心和呕吐。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性乙硫异烟胺结合苊香豆醇。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性乙硫异烟胺结合Ambroxol时可以增加。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性乙硫异烟胺结合Articaine时可以增加。 卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原 卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原与乙硫异烟胺结合使用时可以减少。 卡介苗 卡介苗的治疗效果与乙硫异烟胺结合使用时可以减少。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙硫异烟胺与苯坐卡因相结合。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙硫异烟胺与苯甲醇相结合。 Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性乙硫异烟胺结合Bupivacaine时可以增加。 布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙硫异烟胺结合布大卡因。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性乙硫异烟胺和氨苯丁酯结合时可以增加。 - 食物相互作用
-
- 有或没有食物。与食物同乙硫异烟胺可以减少肠胃不适。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Ethatyl(赛诺菲)/乙基(卢平)/Ethiokox (Radicura)/Ethomid (Vesalius制药)/Etionamida (AC Farma)/Etomid(麦克劳德)/伊顿(laowai)/Etyomid (Kocak)/Myobid(万能)/Trecator-SC/Tubermin(明治精华Kaisha)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Trecator 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 惠氏制药公司辉瑞公司的子公司 2004-11-08 不适用 我们
类别
- ATC代码
- J04AD03 -乙硫异烟胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物称为吡啶类和衍生品。这些是包含一个吡啶环的化合物,这是一个由一个六元芳杂环氮原子和五个碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吡啶和衍生品
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 吡啶和衍生品
- 选择父母
- 硫代酰胺/Heteroaromatic化合物/Thiocarboxylic酸酰胺/Azacyclic化合物/Thiocarbonyl化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/吡啶/硫代酰胺
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 吡啶,thiocarboxamide (CHEBI: 4885)
- 受影响的生物
-
- 分枝杆菌
化学标识符
- UNII
- OAY8ORS3CQ
- 化学文摘号
- 536-33-4
- InChI关键
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H10N2S c1-2-7-5-6 (8 (9) 11) 3-4-10-7 / h3-5H 2 H2、h3, (H2 9 11)
- 国际命名
-
2-ethylpyridine-4-carbothioamide
- 微笑
-
CCC1 =数控= CC (= C1) C (N) =
引用
- 合成参考
-
Chimie Atomistique,法国:英国专利800250:1958年8月20日。
- 一般引用
-
- FDA批准的药物:Trecator®口服药片(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014747
- KEGG药物
- D00591
- KEGG化合物
- C07665
- PubChem化合物
- 2761171
- PubChem物质
- 46506077
- ChemSpider
- 2041901
- BindingDB
- 50239976
- 4127年
- ChEBI
- 4885年
- ChEMBL
- CHEMBL1441
- 锌
- ZINC000003872520
- 治疗目标数据库
- DAP001141
- 网页
- PA164768738
- PDBe配体
- 1是
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 乙硫异烟胺
- PDB项
- 7 f72
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 招聘 治疗 利福平- - - Isoniazid-Susceptible肺结核(TB) 1 2、3 完成 治疗 广泛耐药结核病/耐药结核病/结核病 1 0 终止 治疗 骨髓炎 1 不可用 完成 不可用 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 不可用 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/结核病 1 不可用 招聘 不可用 结核病 1
药物经济学
- 制造商
-
- 惠氏制药有限公司
- 外包商
-
- Belgomex Sprl
- 部门健康中心药房
- 诺里奇制药有限公司
- 惠氏制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 平板电脑 口服 250毫克 平板电脑,涂膜 口服 250毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 250毫克 平板电脑,涂膜 口服 250毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Trecator 250毫克片剂 4.31美元 平板电脑 Trecator-SC 250毫克片剂 3.21美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 166年 Chimie Atomistique,法国:英国专利800250:1958年8月20日。 水溶度 几乎不溶 不可用 logP 0.5 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.839毫克/毫升 ALOGPS logP 1.88 ALOGPS logP 1.33 Chemaxon 日志 -2.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.89 Chemaxon pKa最强(基本) 5 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 38.912 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 50.19米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 17.993 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9797 血脑屏障 + 0.9476 Caco-2渗透 + 0.6962 22基板 Non-substrate 0.7714 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9646 22抑制剂二世 Non-inhibitor 1.0 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8178 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8459 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7439 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.8278 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7557 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132 致癌性 Non-carcinogens 0.8337 生物降解 没有准备好可生物降解 0.994 大鼠急性毒性 2.1316 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9735 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9115
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 结核分枝杆菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- II型脂肪酸syntase Enoyl-ACP还原酶(FAS-II)系统,参与霉菌酸的生物合成,分枝杆菌细胞壁的主要组成部分(PubMed: 25227413)。催化的减少NADH-dependent双键2-trans-enoyl -酰基载体蛋白,脂肪酸的必不可少的一步延伸循环的FAS-II通路(PubMed: 7599116)。显示偏好长链脂肪酰基硫代酸酯基质(> C16),也可以使用2-trans-enoyl-CoAs作为替代基质(PubMed: 7599116)。FAS-I的分枝杆菌FAS-II系统利用产品系统作为引物延长脂酰链长度C56,形成meromycolate链作为最后的霉菌酸的前体(PubMed: 25227413)。
- 特定的功能
- Enoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(nadh)活动
- 基因名字
- 韩国仁荷
- Uniprot ID
- P9WGR1
- Uniprot名字
- Enoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH)
- 分子量
- 28527.55哒
引用
- 摩洛克医生,Metchock B,赛克斯D,克劳福德JT, Cooksey RC: ethA,韩国仁荷,katG ethionamide-resistant临床结核分枝杆菌分离株的基因座。Antimicrob代理Chemother。2003年12月,47 (12):3799 - 805。(文章]
- Balasubramanian Banerjee A、E Dubnau Quemard, V, KS,威尔逊T,柯林斯D, de Lisle G,雅各布斯WR Jr:韩国仁荷,一个基因编码的目标在结核分枝杆菌异烟肼和乙硫异烟胺。科学。1994年1月14日,263 (5144):227 - 30。(文章]
- 拉森MH, Vilcheze C,克雷默L, Besra GS,帕森斯L, Salfinger M, Heifets L, Hazbon MH, Alland D, Sacchettini JC,雅各布斯WR Jr:韩国仁荷的过度表达,但不是kasA,对异烟肼、乙硫异烟胺smegmatis分枝杆菌产生了耐药性,牛分枝杆菌卡介苗和结核分枝杆菌。摩尔Microbiol。2002年10月,46 (2):453 - 66。(文章]
- 陈Vilcheze C, Weisbrod TR, B,克雷默L, Hazbon MH,王F, Alland D, Sacchettini JC,雅各布斯WR Jr:改变NADH / NAD +比例调和coresistance在分枝杆菌异烟肼和乙硫异烟胺。Antimicrob代理Chemother。2005年2月,49 (2):708 - 20。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
2。 细节Catalase-peroxidase
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 结核分枝杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他/未知
- 通用函数
- 双功能酶过氧化氢酶和广谱的过氧化物酶活性、氧化等电子给体是nad (H) (PubMed: 9006925, PubMed: 18178143)。保护M。肺结核对有毒活性氧(ROS)包括过氧化氢以及有机过氧化物,从而导致其生存在对抗宿主巨噬细胞内吞噬细胞氧化破裂(PubMed: 8658136, PubMed: 15165233)。也显示高效peroxynitritase活动,这可能帮助细菌存在于巨噬细胞(PubMed: 10080924)。
- 特定的功能
- 过氧化氢酶活性
- 基因名字
- katG
- Uniprot ID
- P9WIE5
- Uniprot名字
- Catalase-peroxidase
- 分子量
- 80604.275哒
引用
- 摩洛克医生,Metchock B,赛克斯D,克劳福德JT, Cooksey RC: ethA,韩国仁荷,katG ethionamide-resistant临床结核分枝杆菌分离株的基因座。Antimicrob代理Chemother。2003年12月,47 (12):3799 - 805。(文章]
- 郭H,问甜美,Denkin年代,帕森斯L,张Y: isoniazid-resistant临床分离株结核分枝杆菌的分子特性来自美国。J地中海Microbiol。2006年11月,55 (Pt 11): 1527 - 31所示。(文章]
- 薰衣草C, Globan M,西弗斯,Billman-Jacobe H, Fyfe J: isoniazid-resistant结核分枝杆菌分离株的分子特征收集在澳大利亚。Antimicrob代理Chemother。2005年10月,49 (10):4068 - 74。(文章]
- DeBarber AE, Mdluli K, Bosman M, Bekker LG、巴里CE 3:乙硫异烟胺激活和耐多药结核分枝杆菌的敏感性。《美国国家科学院刊S a . 2000 8月15日,97 (17):9677 - 82。(文章]
药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新十七36