导航gydF4y2Ba

SertaconazolegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

SertaconazolegydF4y2Ba局部抗真菌剂用于治疗指状组合型脚癣患者免疫活性的。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
ErtaczogydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
SertaconazolegydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01153gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Sertaconazole硝酸咪唑类的抗真菌药物。它可以在外用制剂治疗皮肤感染,如脚气。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:437.77gydF4y2Ba
单一同位素的:435.997066923gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaClgydF4y2Ba3gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba操作系统gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • SertaconazolgydF4y2Ba
  • SertaconazolegydF4y2Ba
  • SertaconazolumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • fi - 7045gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

指状组合型的局部治疗脚癣免疫活性的患者12岁及以上,所致gydF4y2Ba毛癣菌属石gydF4y2Ba,gydF4y2Ba毛癣菌属mentagrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Sertaconazole是一个咪唑/三唑类抗真菌剂。Sertaconazole是一个高度的选择性抑制剂真菌细胞色素p - 450甾醇碳14α-demethylation通过酶的抑制细胞色素P450 14α-demethylase。这种酶将羊毛甾醇麦角固醇,需要在真菌细胞壁的合成。正常的后续损失固醇与14α-methyl固醇的积累在真菌和可能对氟康唑的抑制真菌的活动负部分责任。哺乳动物细胞脱甲基氟康唑抑制不太敏感。Sertaconazole展品gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba活动对gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba念珠菌。gydF4y2Ba抑制真菌的活动中也得到了证实正常和免疫力低下动物模型的系统性和颅内真菌感染gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba由于白色念珠菌和系统性感染。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Sertaconazole与14-αdemethylase,细胞色素p - 450酶必要将羊毛甾醇麦角固醇。麦角固醇是真菌细胞膜的主要成分,抑制其合成结果细胞通透性增加导致细胞内容的泄漏。Sertaconazole也可能抑制内源呼吸,与膜磷脂、抑制酵母菌丝体的形式的变换,会抑制嘌呤的摄入,降低甘油三酸酯和/或磷脂生物合成。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 酵母gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

生物利用度是微不足道的。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 99%,等离子体gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Sertaconazole硝酸gydF4y2Ba 1 dv05410m5gydF4y2Ba 99592-39-9gydF4y2Ba HAAITRDZHUANGT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ErtaczogydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 2003-12-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ErtaczogydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Ortho-McNeil詹森制药有限公司gydF4y2Ba 2011-10-17gydF4y2Ba 2013-10-26gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ErtaczogydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2003-12-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
在柜台的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ZALAIN奶油2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba DCH御夫座新加坡gydF4y2Ba 1999-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
ZALAIN阴道栓剂300毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba DCH御夫座新加坡gydF4y2Ba 2002-04-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G01AF19——SertaconazolegydF4y2Ba G01AF20 -咪唑衍生物的组合gydF4y2Ba D01AC14——SertaconazolegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为1-benzothiophenes。这些都是芳香杂环化合物含有苯并[b]噻吩环系统。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯并噻吩gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
1-benzothiophenesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
1-benzothiophenesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
BenzylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻吩gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
显示两个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1,3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-benzothiophenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba
显示16个更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
咪唑类、1-benzothiophenes醚、二氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 83682gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 酵母和其他真菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
72年w71i16eggydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
99592-32-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
JLGKQTAYUIMGRK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C20H15Cl3N2OS c21-14-4-5-16 (18 (23) 8 - 14) 19 (9-25-7-6-24-12-25) 26-10-13-11-27-20-15 (13) 2-1-3-17 (20) 22 / h1-8, 11 - 12、19 h, 9-10H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
1 - {2 - ((7-chloro-1-benzothiophen-3-yl)甲氧基)乙基2 - (2,4-dichlorophenyl)} 1 h-imidazolegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
期货= CC (Cl) = C (C = C1) C (CN1C = CN = C1) OCC1 = CSC2 = C1C = CC = C2ClgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. TITCK产品信息:Zalain(硝酸sertaconazole)阴道片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. DailyMed: Ertaczo (sertaconazole)局部奶油gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. TITCK产品信息:Zalain(硝酸sertaconazole)局部解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015284gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
65863年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507290gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
59273年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50051842gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
36435年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
83682年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201196gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001270gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164748328gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
SertaconazolegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (895 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚真菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤的改变与过敏性皮肤炎有关gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.3克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Ertaczo 2%霜30通用管gydF4y2Ba 89.28美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Ertaczo 2%奶油gydF4y2Ba 2.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5135943gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-08-04gydF4y2Ba 2014-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 几乎不溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00637毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.74gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 27.05gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 111.6米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 42.93gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9879gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9837gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5575gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5548gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6546gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.91gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6041gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8023gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8745gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6578gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9447gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9103gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9474gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9966gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7933gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8668gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9972gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4642 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.6979gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.842gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
酵母gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化C14-demethylation羊毛甾醇的麦角固醇的生物合成的关键。它将羊毛甾醇转化为4,4’二甲基cholesta-8, 14日24-triene-3-beta-ol。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ERG11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10613gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60674.965哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Agut J, Palacin C,教堂司事,奥尔蒂斯JA: sertaconazole麦角固醇的合成,抑制白色念珠菌。Arzneimittelforschung。1992年5月,42 (5):718 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Agut J, Palacin C,萨尔加多J,卡萨斯E,教堂司事,奥尔蒂斯JA:直接membrane-damaging sertaconazole对白色念珠菌的影响作为一种机制的真菌的活动。Arzneimittelforschung。1992年5月,42 (5):721 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Croxtall JD, Plosker GL: Sertaconazole:回顾它的使用在皮肤浅表真菌病的管理和妇科。药。2009;69 (3):339 - 59。doi: 10.2165 / 00003495-200969030-00009。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021日月星辰gydF4y2Ba