溴苯醇胺的抗组胺剂乙醇胺类。乙醇胺抗组胺药有显著antimuscarinic活动和在大多数病人产生显著的镇静。除了通常的过敏症状,药物也对刺激性咳嗽、恶心、呕吐,眩晕与晕动病有关。通常它也是用于治疗药物引起锥体外系症状以及治疗轻度帕金森病的病例。而不是阻止组胺的释放,色甘酸和nedocromil,溴苯醇胺与免费组胺在HA-receptor绑定网站竞争。溴苯醇胺竞争性对抗组胺的影响在HA-receptors胃肠道,子宫、大血管和支气管肌。乙醇胺衍生物具有更大的比其他抗组胺药、抗胆碱能活性,可能占溴苯醇胺antidyskinetic行动。这抗胆碱能作用似乎是由于中央antimuscarinic效应,也可能负责其止吐剂效果,虽然确切的机制尚不清楚。

的作用机制

溴苯醇胺与免费组胺在HA-receptor绑定网站竞争。这对HA-receptors对抗组胺的影响,导致减少带来的阴性症状组胺HA-receptor绑定。

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类

吸收

在消化道吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

96%

新陈代谢

肝细胞色素p - 450系统);一些肾。

路线的消除

不可用

半衰期

1到4个小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过量的迹象包括喘息、胸闷、发烧、发痒、咳嗽不好,蓝色皮肤的颜色,适合,肿胀的脸,嘴唇、舌头、喉咙。

通路

通路	类别
溴苯醇胺H1-Antihistamine行动	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
莨菪碱	溴苯醇胺可能会增加莨菪碱的抗胆碱能活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
溴苯醇胺盐酸盐	202年j683u97	1808-12-4	ZQDJSWUEGOYDGT-UHFFFAOYSA-N

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
苯海拉明人机交互和乙酸锌	溴苯醇胺盐酸盐(1.52克/ 76克)+醋酸锌二水合物(0.076克/ 76克)	喷雾,喷雾	局部	立足本土美国	2019-03-04	不适用

类别

ATC代码

R06AA01——Bromazine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 二苯基甲烷
直接父: 二苯基甲烷
选择父母: Benzylethers/溴苯/芳基溴化物/三烷基胺/二烷基醚/Organopnictogen化合物/Organobromides/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Benzylether/溴苯/二烷基醚/二苯基甲烷/醚/Halobenzene
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 有机溴化合物,叔氨基化合物(CHEBI: 59177)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: T032BI7727
化学文摘号: 118-23-0
InChI关键: NUNIWXHYABYXKF-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H20BrNO c1-19 (2) 12-13-20-17 (14-6-4-3-5-7-14) 12-13-20-17 (18) 12-13-20-17 / h3-11 17 h, 12-13H2 1-2H3
国际命名: {2 - [(4-bromophenyl)(苯基)甲氧基)乙基}二甲胺
微笑: CN (C) CCOC (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Br) C = C1

引用

合成参考

US2527963

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015367
PubChem化合物: 2444年
PubChem物质: 46506082
ChemSpider: 2350年
BindingDB: 81465年
RxNav: 19759年
ChEBI: 59177年
ChEMBL: CHEMBL1201245
治疗目标数据库: DAP001072
网页: PA164760854
维基百科: 溴苯醇胺

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
喷雾,喷雾	局部

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00345毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.16	ALOGPS
logP	4.42	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(基本)	8.87	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	12.47²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	87.55米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	33.48³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9871
血脑屏障	+	0.9525
Caco-2渗透	+	0.7916
22基板	底物	0.6199
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6681
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7076
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7733
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8289
CYP450 2 d6衬底	底物	0.7231
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6411
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.7747
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8483
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8438
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.719
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.917
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5526
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8547
致癌性	Non-carcinogens	0.6627
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9892
大鼠急性毒性	2.7517 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5627
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7917

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 53342 - d9a3abac3e5c130
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。组胺H1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 组胺受体的活动
特定的功能: H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字: HRH1
Uniprot ID: P35367
Uniprot名字: 组胺H1受体
分子量: 55783.61哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员6
分子量: 61815.78哒

引用

乌尔里希KJ, Rumrich G,大卫·C Fritzsch G: Bisubstrates:物质与肾contraluminal有机阴离子和有机阳离子运输系统。azepines胺,哌啶,哌嗪类,吡啶、喹啉类药物,咪唑类、噻唑、胍和肼。弗鲁格拱门。1993年11月,425 (3 - 4):280 - 99。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:17

溴苯醇胺

识别

结构对溴苯醇胺(DB01237)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

转运蛋白

引用