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(4 - [3-carboxymethyl-3) - 4-phosphonooxy-benzyl -ureido] 4 - [(3-cyclohexyl-propyl) -methyl-carbamoyl]丁酸

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通用名称
(4 - [3-carboxymethyl-3) - 4-phosphonooxy-benzyl -ureido] 4 - [(3-cyclohexyl-propyl) -methyl-carbamoyl]丁酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01773
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:571.5571
单一同位素的:571.229480963
化学公式
C25H38N3O10P
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U蛋白质酪氨酸受体激酶将Src 不可用 RSV-SR-E
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为谷氨酸和衍生品。这些化合物含有谷氨酸或其衍生反应所产生的氨基或羧基谷氨酸的团体,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
谷氨酸和衍生品
选择父母
N-carbamoyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/苯基磷酸/含苯氧基的化合物/n -胺/二元羧酸酸和衍生品/三级羧酸酰胺/尿素酶/羧酸/Organopnictogen化合物
显示4个
基
Alpha-amino酸酰胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基磷酸盐/芳基phosphomonoester/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸/二羧酸或衍生品
显示17
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
JSBQUMXQEBZYPW-NRFANRHFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H38N3O10P c1-27 (15-5-8-18-6-3-2-4-7-18) 24 (33) 21 (13-14-22 (29) 30) 26-25 (34) 28 (17-23 (31) 32) 16-19-9-11-20 (12-10-19) 38-39 (35、36) 37 / h9-12, 18日,21 H, 2 - 8, 13-17H2, 1 h3 (H, 26岁,34)(H, 29日,30)(H、31、32) (H2, 35岁,36岁,37)/ t21 - / mo / s1
国际命名
(4 s) 4 -{((羧甲基)({[4 - (phosphonooxy)苯基)甲基})[氨基甲酰)氨基}4 - ((3-cyclohexylpropyl)(甲基)[氨基甲酰)丁酸
微笑
CN (CCCC1CCCCC1) C = O) [C@H] (CCC (O) = O)数控(= O) N (CC (O) = O) CC1 = CC = C (OP (O) (O) = O) C = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
448585年
PubChem物质
46504571
ChemSpider
395343年
BindingDB
50060737
ChEMBL
CHEMBL420910
锌
ZINC000014880066
PDBe配体
UR2
PDB项
1的动

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00321毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.86 ALOGPS
logP 1.81 Chemaxon
日志 -5.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.78 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.5 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 194.012 Chemaxon
可旋转键数 15 Chemaxon
折射性 139.39米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 57.063 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9295
血脑屏障 + 0.5588
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6799
22基板 底物 0.8715
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5466
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9544
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7983
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.612
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8062
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5566
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8624
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.668
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8409
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7008
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5646
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8128
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6572
致癌性 Non-carcinogens 0.8464
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9304
大鼠急性毒性 2.4811 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6535
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5304
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。蛋白质酪氨酸受体激酶将Src
类
蛋白质
生物
RSV-SR-E
药理作用
未知的
通用函数
Non-membrane生成蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
磷蛋白质,肿瘤的启动和维护所需的变换,是一种蛋白激酶催化磷酸化的酪氨酸残基在体外。
基因名字
v - src
Uniprot ID
P63185
Uniprot名字
蛋白质酪氨酸受体激酶将Src
分子量
58952.655哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52