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Di-Stearoyl-3-Sn-Phosphatidylethanolamine

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通用名称
Di-Stearoyl-3-Sn-Phosphatidylethanolamine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01966
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:748.0654
单一同位素的:747.577805117
化学公式
C41H82年没有8P
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UProactivator多肽 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为磷脂酰乙醇胺。这些是glycerophosphoetahnolamines连着两个脂肪酸甘油的一部分通过酯联系。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
Glycerophospholipids
子课
Glycerophosphoethanolamines
直接父
磷脂酰乙醇胺
选择父母
Phosphoethanolamines/脂肪酸酯类/二烷基磷酸/二元羧酸酸和衍生品/羧酸酯类/氨基酸和衍生品/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
显示一个
基
脂肪族无环化合物/烷基磷酸/胺/氨基酸或衍生品/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/Diacylglycero-3-phosphoethanolamine/二烷基磷酸/二羧酸或衍生品
显示14个吧
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
1、2-distearoylphosphatidylethanolamine (CHEBI: 47767)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
LVNGJLRDBYCPGB-KDXMTYKHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C41H82NO8P c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-40 (43) 47-37-39 (38-49-51 (45、46) 48-36-35-42) 50-41 (44) 34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2 / h39H 3-38, 42 h2, 1-2H3, (H, 45岁,46)/ t39 - / mo / s1
国际命名
(2-aminoethoxy) [(2 s) 2,3 -二(octadecanoyloxy)丙氧基)次膦酸
微笑
CCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) OC (C@@H) (CO (P@) (O) (= O) OCCN) OC CCCCCCCCCCCCCCCCC (= O)

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0060501
PubChem化合物
17754131
PubChem物质
46507524
ChEBI
47767年
锌
ZINC000032837869

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 5.43 e-05毫克/毫升 ALOGPS
logP 8.91 ALOGPS
logP 12.23 Chemaxon
日志 -7.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.87 Chemaxon
pKa最强(基本) 10 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 134.382 Chemaxon
可旋转键数 43 Chemaxon
折射性 209.41米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 94.73 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.5521
血脑屏障 + 0.7335
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6391
22基板 底物 0.5946
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7401
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8654
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9128
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.9082
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.792
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6088
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7956
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.863
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8755
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7591
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6792
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.947
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7619
致癌性 Non-carcinogens 0.6597
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6926
大鼠急性毒性 2.0899 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8748
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6491
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Proactivator多肽
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
脂质结合
特定的功能
Saposin-A saposin-C刺激葡糖神经酰胺的水解beta-glucosylceramidase (EC 3.2.1.45)和galactosylceramide beta-galactosylceramidase (EC 3.2.1.46)。Saposin-C显然……
基因名字
PSAP
Uniprot ID
P07602
Uniprot名字
Prosaposin
分子量
58112.135哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52