药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为δ氨基酸及其衍生物的有机化合物。这些化合物在C5碳原子上含有一个羧基和一个氨基。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 氨基酸及其衍生物
选择父母: 直链脂肪酸/氨基酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/有机阳离子
基: 脂肪族无环化合物/胺/氨基酸/羰基/羧酸/氨基酸或衍生物/脂肪酸/脂酰/碳氢化合物的衍生物/一元羧酸或衍生物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: JJMDCOVWQOJGCB-UHFFFAOYSA-O
InChI: InChI = 1 s / C5H11NO2 c6-4-2-1-3-5 (7) 8 / h1-4 6 h2 (H, 7, 8) / p + 1
国际命名: 4-carboxybutan-1-aminium
微笑: (NH3 +) CCCCC (O) = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 449593
PubChem物质: 46505369
ChemSpider: 396072
PDBe配体: DAV

PDB项

1 h7o/4 grx/5曼公司/7 jdw/7 k2p

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	10.3毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.4	ALOGPS
logP	-2.4	Chemaxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.65	Chemaxon
pKa(最强碱性)	10.21	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体计数	2	Chemaxon
极表面积	64.94²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	41.35米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	12.99^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.5106
血脑屏障	+	0.8999
Caco-2渗透	-	0.5937
22基板	Non-substrate	0.685
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.9851
p糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.934
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8262
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8415
CYP450 2D6底物	Non-substrate	0.784
CYP450 3A4底物	Non-substrate	0.7554
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8954
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9457
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.963
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.971
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9685
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9699
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.8906
致癌性	Non-carcinogens	0.7916
生物降解	准备好了可生物降解的	0.9777
大鼠急性毒性	1.6375 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.8415
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9014

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.甘氨酸氨基转移酶，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 甘氨酸氨基转移酶活性
特定的功能: 催化胍醋酸酯的生物合成，肌酸的直接前体。肌酸在肌肉组织能量代谢中起着至关重要的作用。可能在胚胎和中枢发育中起作用。
基因名字: GATM
Uniprot ID: P50440
Uniprot名字: 甘氨酸氨基转移酶，线粒体
分子量: 48455.01哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章]

细节 2.-氨基乙酰丙酸脱水酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 催化四吡咯生物合成的早期步骤。结合每个亚基的两个5-氨基乙酰丙酸分子，每个亚基在一个不同的位置，并催化它们的缩合形成卟啉胆酸原。
基因名字: ALAD
Uniprot ID: P13716
Uniprot名字: -氨基乙酰丙酸脱水酶
分子量: 36294.485哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章]
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章]

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

-氨基戊酸

识别

δ -氨基戊酸(DB02068)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献