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Mozenavir

识别

通用名称
Mozenavir
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02102
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:536.6639
单一同位素的:536.278741038
化学公式
C33H36N4O3
同义词
  • Mozenavir
  • Mozenavir
  • Mozenavirum
外部id
  • dmp - 450
  • DMP450

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
Ugag pol多蛋白 不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯胺,苯胺类代替。这些都是有机化合物含有氨基苯那一部分。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
苯胺和取代苯胺类
直接父
苯胺和取代苯胺类
选择父母
1,3-diazepanes/尿素酶/二级醇/1,可/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
1,可/1,3-diazepane/酒精/胺/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/Diazepane
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
尿素酶,diazepanone (CHEBI: 41994)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
64年oo8946er
化学文摘号
174391-92-5
InChI关键
KYRSNWPSSXSNEP-ZRTHHSRSSA-N
InChI
InChI = 1 s / C33H36N4O3 c34-27-15-7-13-25 (17-27) 21-36-29 (19-23-9-3-1-4-10-23) 31 (38) 32 (39) 30 (20-24-11-5-2-6-12-24) 37 (33 (36) 40) 22-26-14-8-16-28 (35) 18-26 / h1-18 29-32, 38-39H, 19日至22日,34-35H2 / t29 - 30 - 31 + 32 + / m1 / s1
国际命名
(4 r、5 s、6年代,7 r) 1,二[(3-aminophenyl)甲基]4,7-dibenzyl-5, 6-dihydroxy-1 3-diazepan-2-one
微笑
NC1 = CC (CN2 [C@H] (CC3 = CC = CC = C3) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] (CC3 = CC = CC = C3) N (CC3 = CC (N) = CC = C3) C2 = O) = CC = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
154044年
PubChem物质
46504938
ChemSpider
135759年
BindingDB
151年
ChEMBL
CHEMBL223824
锌
ZINC000003831996
PDBe配体
DMQ
维基百科
Mozenavir
PDB项
1 dmp/1 mer/1 rq9

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0207毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.26 ALOGPS
logP 4.04 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.23 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.44 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 116.052 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 159.39米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 57.453 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8691
血脑屏障 + 0.813
Caco-2渗透 + 0.8616
22基板 底物 0.5952
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8134
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8988
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7465
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7829
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7868
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5995
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8773
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8173
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9123
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6688
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8587
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8793
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5441
致癌性 Non-carcinogens 0.9168
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.2965 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8745
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6175
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。gag pol多蛋白
类
蛋白质
生物
不可用
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Gag pol多蛋白:调和,插科打诨polyrotein,病毒粒子的组装的基本事件,包括质膜结合,使蛋白质-蛋白质之间的关系需要创建sph……
基因名字
gag pol
Uniprot ID
P04585
Uniprot名字
gag pol多蛋白
分子量
162041.05哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51