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3-sulfino-L-alanine

识别

通用名称
3-sulfino-L-alanine
beplay体育安全吗药品银行登记号
DB02153
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:153.157
单一同位素的:153.009578407
化学公式
C3.H7没有4年代
同义词
  • (2 r) 2-amino-3-sulfinopropanoic酸
  • 3-sulfinoalanine
  • 3-Sulphino-L-alanine
  • L-Cysteinesulfinic酸
  • S-Cysteinesulfinic酸
  • S-Sulfinocysteine

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
目标 行动 生物
U吡哆胺激酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12)
UBeta-lactamase 2 不可用 蜡样芽胞杆菌
U聚(A)聚合酶 不可用 人类
U羧酸盐突变酶 不可用 枯草芽孢杆菌(菌株168)
U谷胱甘肽还原酶，线粒体 不可用 人类
US-ribosylhomocysteine裂合酶 不可用 耐辐射球菌(菌株ATCC 13939 / DSM 20539 / JCM 16871 / LMG 4051 / NBRC 15346 / NCIMB 9279 / R1 / VKM B-1422)
UCarboxymethylenebutenolidase 不可用 假单胞菌(菌株B13)
U二甲基亚砜/三甲胺n -氧化物还原酶 不可用 Rhodobacter sphaeroides
UPeroxiredoxin-2 不可用 人类
U肽deformylase 不可用 金黄色葡萄球菌(菌株MW2)
UMalonamidase E2 不可用 Bradyrhizobium日本血吸虫
Uβ-合酶 不可用 金黄色葡萄球菌
U渗透诱导蛋白C 不可用 栖热菌属酸奶
吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为l- α -氨基酸的有机化合物。这些是具有碳原子l结构的氨基酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
L-alpha-amino酸
选择父母
Sulfinic酸/氨基酸/Alkanesulfinic酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organosulfur化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
再展示1个
基
脂肪族无环化合物/Alkanesulfinic酸/烷磺酸或衍生物/胺/氨基酸/羰基/羧酸/碳氢化合物的衍生物/L-alpha-amino酸/一元羧酸或衍生物
再展示11个
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
s -取代l -半胱氨酸，有机亚磺酸(CHEBI: 16345）/其他氨基酸(C00606）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
56 x032nvql
化学文摘号
1115-65-7
InChI关键
ADVPTQAUNPRNPO-REOHCLBHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C3H7NO4S c4-2 (3 (5) 6) 1 - 9 (7) 8 / h2H, 1、4 h2, (H, 5, 6) (H, 7, 8) / t2 - / mo / s1
国际命名
(2 R) 2-amino-3 - [(R) -sulfino]丙酸
微笑
C N [C@@H] ([S@@] (O) = O) C = O (O)

参考文献

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0060179
KEGG化合物
C00606
PubChem化合物
1549098
PubChem物质
46505410
ChemSpider
1266065
ChEBI
16345
ChEMBL
CHEMBL1160508
锌
ZINC000019419008
PDBe配体
CSD
PDB项
1澳洲牧牛犬/1 bi5/1 bq6/1 c0t/1 c0u/1 c1b/1 c1c/1 d6h/1 d6i/1喧嚣…
再展示483张

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 30.2毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.1 ALOGPS
logP -3.8 Chemaxon
日志 -0.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 1.12 Chemaxon
pKa(最强碱性) 9.09 Chemaxon
生理上的电荷 －１ Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体计数 3. Chemaxon
极表面积 100.622 Chemaxon
可旋转键数 3. Chemaxon
折射性 28.99米3.·摩尔－１ Chemaxon
极化率 12.953. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.554
血脑屏障 + 0.57
Caco-2渗透 - 0.6654
22基板 Non-substrate 0.8665
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.959
p糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 1.0
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9629
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8186
CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.8215
CYP450 3A4底物 Non-substrate 0.7013
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9072
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9311
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9547
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9967
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.6768
致癌性 Non-carcinogens 0.6854
生物降解 准备好了可生物降解的 0.8865
大鼠急性毒性 1.8571 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9622
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9317
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
气相色谱-质谱-气相色谱-质谱(3tms) 气相 splash10 - 0 - gbi - 1940000000 - 6 - f5b1dbc8f18bf19a1ba
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
气相色谱-质谱- EI-B 气相 splash10 - 0 - uxr - 0960000000 - 763 d242d0ca2b186b658
GC-MS谱- GC-EI-TOF 气相 splash10 - 0 - uy0 - 0930000000 - 702 fcc20f2a851fa2e6d
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ阴性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 2900000000 - 9 - b7727f6206fcc55e671
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ阴性 质/女士 splash10 - 000 - i - 9000000000 - 1 - d1369a5e4254a8a3d13
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ阴性 质/女士 splash10 - 000 - i - 9000000000 - 2 - d3ebcfaec61e7e36777
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ阴性 质/女士 splash10 - 03 -博士- 9000000000 - 7 - b240ef61fb159b7bfaf
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ阴性 质/女士 splash10 - 03 - di - 9000000000 - c2f11bb7938942651955
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性 质/女士 splash10 - 000 - i - 9000000000 - 000940516 - fee7eeb5521
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性 质/女士 splash10 - 000 - i - 9000000000 - 178 - c25e031c7d6908256
MS/MS谱-，阴性 质/女士 splash10 - 000 - i - 9000000000 - 245 - b34836035470b4abe
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0 4900000000 - 260 a6f39fe371359dc23——udr
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 9400000000 - 25 d12760dd813f0fa087
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 9300000000 - 97 e345cd50da1d6cff01
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0096 - 9100000000 - b40b8be15e2a1f73f828
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a6r - 9000000000 - 74510742 - c38b33776349
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性 质/女士 splash10 - 000 - i - 0900000000 - 5 - bea4c5d79e7334083a8
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性 质/女士 splash10 - 000 - i - 0900000000 - 242 - d94ad2d408f9da90c
MS/MS谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 fki c2c0cb790e021c7e4e88——8900000000

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.吡哆胺激酶
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
磷酸化维生素B6;在救助途径中起作用。使用吡哆胺，但对作为底物的吡哆醛和吡哆醇的活性可忽略不计。
基因名字
pdxY
Uniprot ID
P77150
Uniprot名字
吡哆胺激酶
分子量
31322.01哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
细节 2.Beta-lactamase 2
种类
蛋白质
生物
蜡样芽胞杆菌
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
能水解碳青霉烯类化合物。
基因名字
blm
Uniprot ID
P04190
Uniprot名字
Beta-lactamase 2
分子量
28092.24哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
细节 3.聚(A)聚合酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
核糖核酸绑定
特定的功能
产生mRNA的3'-poly(A)尾部的聚合酶。在一些聚腺苷化位点也需要核糖核内裂解反应。可能通过与…的相互作用获得特异性。
基因名字
PAPOLA
Uniprot ID
P51003
Uniprot名字
聚(A)聚合酶
分子量
82841.78哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章］
细节 4.羧酸盐突变酶
种类
蛋白质
生物
枯草芽孢杆菌(菌株168)
药理作用
未知的
通用函数
choris酸突变酶活性
特定的功能
催化氯酸盐clisen重排生成预苯酸盐。可能参与芳香氨基酸的生物合成。
基因名字
aroH
Uniprot ID
P19080
Uniprot名字
羧酸盐突变酶
分子量
14516.91哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
细节 5.谷胱甘肽还原酶，线粒体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
辅酶ii绑定
特定的功能
在细胞质中维持高水平的还原型谷胱甘肽。
基因名字
GSR
Uniprot ID
P00390
Uniprot名字
谷胱甘肽还原酶，线粒体
分子量
56256.565哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
细节 6.S-ribosylhomocysteine裂合酶
种类
蛋白质
生物
耐辐射球菌(菌株ATCC 13939 / DSM 20539 / JCM 16871 / LMG 4051 / NBRC 15346 / NCIMB 9279 / R1 / VKM B-1422)
药理作用
未知的
通用函数
s -核糖体同型半胱氨酸裂解酶活性
特定的功能
参与自诱导因子2 (AI-2)的合成，由细菌分泌，用于传递细胞密度和环境的代谢潜力。对ge的监管…
基因名字
勒克斯
Uniprot ID
Q9RRU8
Uniprot名字
S-ribosylhomocysteine裂合酶
分子量
17394.625哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
细节 7.Carboxymethylenebutenolidase
种类
蛋白质
生物
假单胞菌(菌株B13)
药理作用
未知的
通用函数
Carboxymethylenebutenolidase活动
特定的功能
环内酯二烯内酯裂解生成马来酯醋酸酯。
基因名字
clcD
Uniprot ID
P0A115
Uniprot名字
Carboxymethylenebutenolidase
分子量
25554.855哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
细节 8.二甲基亚砜/三甲胺n -氧化物还原酶
种类
蛋白质
生物
Rhodobacter sphaeroides
药理作用
未知的
通用函数
三甲胺氧化还原酶(细胞色素c)活性
特定的功能
催化二甲亚砜(DMSO)和三甲胺n -氧化物(TMAO)分别还原为二甲硫醚(DMS)和三甲胺。末端DMSO还原酶也可以使用各种不同的酶。
基因名字
dmsA
Uniprot ID
Q57366
Uniprot名字
二甲基亚砜/三甲胺n -氧化物还原酶
分子量
89206.805哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
细节 9.Peroxiredoxin-2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
硫氧还蛋白过氧化物酶活性
特定的功能
参与细胞的氧化还原调节。通过硫氧还蛋白系统提供还原等效物来还原过氧化物。它不能从glutaredoxin接收电子。可能会扮演一个小恶魔……
基因名字
PRDX2
Uniprot ID
P32119
Uniprot名字
Peroxiredoxin-2
分子量
21891.725哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
细节 10.肽deformylase
种类
蛋白质
生物
金黄色葡萄球菌(菌株MW2)
药理作用
未知的
通用函数
肽去甲酰基酶活性
特定的功能
从新合成的蛋白质的n端Met去除甲酰基。至少需要一个二肽才能保证有效的反应速率。n端l -蛋氨酸是酶活性的先决条件。
基因名字
def
Uniprot ID
Q8NX78
Uniprot名字
肽deformylase
分子量
20559.37哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
细节 11.Malonamidase E2
种类
蛋白质
生物
Bradyrhizobium日本血吸虫
药理作用
未知的
通用函数
以谷氨酰胺为氨基给体的碳氮连接酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
不可用
Uniprot ID
Q9ZIV5
Uniprot名字
Malonamidase E2
分子量
43681.365哒
细节 12.β-合酶
种类
蛋白质
生物
金黄色葡萄球菌
药理作用
未知的
通用函数
羟甲基戊二酰辅酶a合成酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
移动增值
Uniprot ID
Q9FD87
Uniprot名字
β-合酶
分子量
43217.195哒
细节 13.渗透诱导蛋白C
种类
蛋白质
生物
栖热菌属酸奶
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
过氧化物酶活性
基因名字
tthHB8IM
Uniprot ID
P84124
Uniprot名字
渗透诱导蛋白C
分子量
不可用

航空公司

细节 1.脂肪酸结合蛋白，脂肪细胞
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
运输活动
特定的功能
脂肪细胞中的脂质转运蛋白。结合长链脂肪酸和视黄酸。将长链脂肪酸和视黄酸输送到细胞核内的同源受体(通过相似性)。
基因名字
FABP4
Uniprot ID
P15090
Uniprot名字
脂肪酸结合蛋白，脂肪细胞
分子量
14718.815哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52