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4-Morpholin-4-Yl-Piperidine-1-Carboxylic酸[1 - (3-Benzenesulfonyl-1-Propyl-Allylcarbamoyl) 2-phenylethyl]酰胺

识别

通用名称
4-Morpholin-4-Yl-Piperidine-1-Carboxylic酸[1 - (3-Benzenesulfonyl-1-Propyl-Allylcarbamoyl) 2-phenylethyl]酰胺
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02243
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:582.754
单一同位素的:582.287591164
化学公式
C31日H42N4O5年代
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U组织蛋白酶F 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为安非他明和衍生品。这些是包含或来自1-phenylpropan-2-amine有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
苯乙胺
直接父
安非他明和衍生品
选择父母
Piperidinecarboxamides/Benzenesulfonyl化合物/Aminopiperidines/吗啉/砜类/三烷基胺/Isoureas/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/二烷基醚
显示5
基
1-piperidinecarboxamide/4-aminopiperidine/胺/安非他命或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/Carboximidamide/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物
显示23日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
OFBHNKJTHNHXQT-WNJJXGMVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C31H42N4O5S c1-2-9-26 (16-23-41 (38、39) 28-12-7-4-8-13-28) 32-30 (36) 29 (24-25-10-5-3-6-11-25) 33-31 (37) 35-17-14-27 (15-18-35) 35-17-14-27 / h3-8, 10号至13号,16日,23日,26 - 27日,29日H, 2, 9日,14日至15日,17-22,24 h2、h3, (H, 32岁,36)(H, 33岁,37)/ t26 -, 29 - / mo / s1
国际命名
(2 s) - n - (1 - (3 s) (benzenesulfonyl) hex-1-en-3-yl] 2 -({羟基[4 - (morpholin-4-yl) piperidin-1-yl] methylidene}氨基)3-phenylpropanimidic酸
微笑
[H] [C@] (CCC) (C = C (= O) (= O) C1 = CC = CC = C1) N = C (O) [C@] ([H]) (CC1 = CC = CC = C1) N = C (O) N1CCC N1CCOCC1 (CC1)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
5288869
PubChem物质
46504921
ChemSpider
26328102
PDBe配体
项目
PDB项
1 m6d

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0144毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.55 ALOGPS
logP 0.21 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) -4.6 Chemaxon
pKa最强(基本) 15 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 115.032 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 162.04米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 64.043 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9789
血脑屏障 + 0.6495
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6393
22基板 底物 0.8271
我22抑制剂 抑制剂 0.8731
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9832
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9058
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6234
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7953
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5122
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8734
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5709
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8756
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6621
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6387
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8902
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6482
致癌性 Non-carcinogens 0.7121
生物降解 没有准备好可生物降解 0.54
大鼠急性毒性 2.5468 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9099
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5255
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。组织蛋白酶F
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Cysteine-type肽链内切酶活性
特定的功能
巯基蛋白酶被认为参与细胞内降解和蛋白质周转。也与肿瘤的浸润和转移。
基因名字
CTSF
Uniprot ID
Q9UBX1
Uniprot名字
组织蛋白酶F
分子量
53365.455哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52