识别
- 总结
-
乳清酸是一种药物用于管理简单的肝脏功能障碍与黄嘌呤。
- 通用名称
- 乳清酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02262
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:156.0963
单一同位素的:156.017106626 - 化学公式
- C5H4N2O4
- 同义词
-
- 它是orotico
- Acidum oroticum
- 乳清酸
- Orotsaure
- Uracil-6-carboxylic酸
- 维生素十三区最
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UOrotate phosphoribosyltransferase 不可用 鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720) UDihydroorotate脱氢酶(醌),线粒体 不可用 人类 UDihydroorotate脱氢酶(醌) 不可用 大肠杆菌(应变K12) UDihydroorotase 抑制剂大肠杆菌(应变K12) UDihydroorotate脱氢酶(延胡索酸酯) 不可用 Lactococcus lactis无性系种群。cremoris - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 嘧啶代谢 代谢 MNGIE(线粒体Neurogastrointestinal脑病) 疾病 beta-Ureidopropionase不足 疾病 Dihydropyrimidinase不足 疾病 人民运动联盟合酶缺乏症(乳清酸尿) 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ไลโปคอล 乳清酸(30毫克)+抗坏血酸(30毫克)+维生素b12(0.001毫克)+肌醇(30毫克)+烟酰胺(10毫克)+泛酸(5毫克)+盐酸吡哆醇(1毫克)+Racemethionine(50毫克)+核黄素(1毫克)+硝酸硫胺(2毫克)+Thioctamide(3.5毫克) 平板电脑、糖涂层 口服 บริษัทอินเตอร์ไทยฟาร์มาซูติเคิ้ลแมนูแฟคเจอริ่งจำกัดจำกัด 2005-05-13 不适用 泰国 
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrimidinecarboxylic酸。这些是嘧啶的结构包含一个羧基嘧啶环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 二嗪
- 子课
- 嘧啶和嘧啶衍生品
- 直接父
- Pyrimidinecarboxylic酸
- 选择父母
- Hydropyrimidine羧酸和衍生品/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示4个
- 基
- 芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羧酸/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/Hydropyrimidine羧酸衍生物/内酰胺/元羧酸酸或衍生品 显示10
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- pyrimidinemonocarboxylic酸(CHEBI: 16742)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 61年h4t033e5
- 化学文摘号
- 65-86-1
- InChI关键
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H4N2O4 c8-3-1-2 (4 (9) 10) 6 (11) / h1H, 7胜(H, 9、10) (H2, 6、7、8、11)
- 国际命名
-
2 6-dioxo-1 2 3 6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = CC (= O)数控(= O) N1
引用
- 合成参考
-
保罗•Rambacher齐格弗里德,“流程准备乳清酸。”U.S. Patent US4062847, issued November, 1960.
US4062847 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000226
- KEGG药物
- D00055
- KEGG化合物
- C00295
- PubChem化合物
- 967年
- PubChem物质
- 46508903
- ChemSpider
- 942年
- 7712年
- ChEBI
- 16742年
- ChEMBL
- CHEMBL1235017
- 锌
- ZINC000001408068
- 治疗目标数据库
- DNC001065
- PDBe配体
- 奥罗
- 维基百科
- Orotic_acid
- PDB项
- 1 d3g/1 d3h/1 ep2/1 f76/1 j79/1 jqv/1 jqx/1 jrb/1联合研究中心/1 lh0… 显示128多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 预防 病毒脓毒症/病毒尿 1 不可用 完成 诊断 季节性过敏性鼻炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 肌肉内的 胶囊,涂 口服 注射 注射用药物的 注入,解决方案 肌肉内的 12.5毫克 平板电脑、糖涂层 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 345.5°C PhysProp 水溶度 1820 mg / L (18°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP -0.83 SANGSTER非常肯定(1994) 日志 -1.93 ADME研究USCD - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 4.51毫克/毫升 ALOGPS logP -0.89 ALOGPS logP -1.2 Chemaxon 日志 -1.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.64 Chemaxon pKa最强(基本) 6 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 95.52 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 33.27米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 12.463 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.5451 血脑屏障 + 0.8092 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8368 22基板 Non-substrate 0.7138 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9897 22抑制剂二世 Non-inhibitor 1.0 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9671 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7072 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8144 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7887 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5857 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9709 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.94 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9604 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9457 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 1.0 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9385 致癌性 Non-carcinogens 0.9437 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8393 大鼠急性毒性 1.6077 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9864 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.979
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Orotate phosphoribosyltransferase活动
- 特定的功能
- 催化转移ribosyl磷酸基的5-phosphoribose 1-diphosphate orotate,导致形成orotidine一磷酸(OMP)。
- 基因名字
- 火葬用的
- Uniprot ID
- P08870
- Uniprot名字
- Orotate phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 23561.74哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 辅酶q绑定
- 特定的功能
- 催化转换dihydroorotate orotate与醌作为电子受体。
- 基因名字
- DHODH
- Uniprot ID
- Q02127
- Uniprot名字
- Dihydroorotate脱氢酶(醌),线粒体
- 分子量
- 42866.93哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Fmn绑定
- 特定的功能
- 催化转换dihydroorotate orotate与醌作为电子受体。
- 基因名字
- pyrD
- Uniprot ID
- P0A7E1
- Uniprot名字
- Dihydroorotate脱氢酶(醌)
- 分子量
- 36774.185哒
引用
细节
4所示。Dihydroorotase
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- pyrC
- Uniprot ID
- P05020
- Uniprot名字
- Dihydroorotase
- 分子量
- 38827.045哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- Lactococcus lactis无性系种群。cremoris
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Dihydroorotate脱氢酶(延胡索酸酯)活动
- 特定的功能
- 催化转换dihydroorotate orotate与延胡索酸酯作为电子受体。
- 基因名字
- pyrDA
- Uniprot ID
- Q53ZE5
- Uniprot名字
- Dihydroorotate脱氢酶(延胡索酸酯)
- 分子量
- 34209.99哒
引用
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:06