识别
- 通用名称
- 胆色素原
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02272
- 背景
-
胆色素原是一个吡咯与卟啉代谢有关。ALA脱水酶产生的酶,转化为羟甲基bilane胆色素原脱氨酶的酶。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:226.2292
单一同位素的:226.095356946 - 化学公式
- C10H14N2O4
- 同义词
-
- (5)-氨甲基4 -羧甲基1 h-pyrrole-3-propionic酸
- 胆色素原
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UDelta-aminolevulinic酸脱水酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aralkylamines。这些是烷基胺的烷基取代在一个碳原子的芳香烃基组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机含氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 胺
- 直接父
- Aralkylamines
- 选择父母
- 取代吡咯/二元羧酸酸和衍生品/Heteroaromatic化合物/氨基酸/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二羧酸或衍生品/Heteroaromatic化合物 显示10
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 二羧酸吡咯,aralkylamino化合物(CHEBI: 17381)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 74年khc72qxk
- 化学文摘号
- 487-90-1
- InChI关键
- QSHWIQZFGQKFMA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H14N2O4 c11-4-8-7 (3 - 10 (15) 16) 6 (5-12-8) 1-2-9 (13) 14 / h5、12 H, 1 - 4, 11 h2 (H, 13、14) (H, 15日,16)
- 国际命名
-
3 -(5 -(氨甲基)4 - 1 h-pyrrol-3-yl](羧甲基)丙酸
- 微笑
-
NCC1 = C (CC (O) = O) C (CCC (O) = O) = CN1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000245
- KEGG化合物
- C00931
- PubChem化合物
- 1021年
- PubChem物质
- 46505854
- ChemSpider
- 995年
- ChEBI
- 17381年
- ChEMBL
- CHEMBL1235151
- 锌
- ZINC000000056609
- PDBe配体
- 百事装瓶集团
- 维基百科
- 胆色素原
- PDB项
- 1楼/1哦!/3 obk/5 mhb
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2、3 完成 治疗 急性间歇性卟啉病(AIP) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.72毫克/毫升 ALOGPS logP -2.4 ALOGPS logP -2.7 Chemaxon 日志 -1.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.66 Chemaxon pKa最强(基本) 8.78 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 116.412 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 56.38米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 22.563 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.6694 血脑屏障 + 0.53 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7613 22基板 底物 0.6005 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9798 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9936 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8196 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.904 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7938 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7691 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8127 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.956 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9395 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.939 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9709 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9959 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8901 致癌性 Non-carcinogens 0.942 生物降解 没有准备好可生物降解 0.7077 大鼠急性毒性 2.0559 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9522 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9012
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 催化早期介入四吡咯的合成。结合两个分子5-aminolevulinate每单元,每在一个不同的网站,和催化缩合形成胆色素原。
- 基因名字
- ALAD
- Uniprot ID
- P13716
- Uniprot名字
- Delta-aminolevulinic酸脱水酶
- 分子量
- 36294.485哒
引用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:14