药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷
子课: 不可用
直接父: 嘌呤核苷
选择父母: Glycosylamines/6-aminopurines/戊糖/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/n -咪唑类/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/1,可/二级醇

显示7多
基: 1,可/6-aminopurine/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物/Heteroaromatic化合物

显示25
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: FJSJQPRHXPUMLC-LRDMJOKZSA-L
InChI: InChI = 1 s / C10H12N5O4.2H2O.O.W c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 7(18) 6结果(17)4 (1 - 16)19-10;;;;/ h2-4, 6 - 7, 10日17-18H, 1 H2, (H2, 11、12、13), 2 * 1 H2;; / q1;;;; + 3 / p 2 / t4 -, 6 - 7 + 10 +;;;; / m0 .... / s1
国际命名: {((2 s, 3 r、4 r, 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}tungstendiol(含氧的)
微笑: [H] N ([H]) C1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@] 1 ([H]) O [C@@] ([H]) (CO [W] (O) (O) = O) [C@] ([H]) (O) [C@@] 1 [H] O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 46936368
PubChem物质: 46508688
ChemSpider: 26329713
PDBe配体: AMW

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	15.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.2	ALOGPS
logP	-4.4	Chemaxon
日志	-1.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.67	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.96	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	186.07²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	68.55米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	30.45³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5509
血脑屏障	+	0.9358
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7349
22基板	Non-substrate	0.6793
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.915
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9852
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9438
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8638
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8292
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5445
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.893
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9286
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9194
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9106
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.931
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9579
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7944
致癌性	Non-carcinogens	0.9123
生物降解	没有准备好可生物降解	0.99
大鼠急性毒性	2.0704 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9788
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8577

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Bis (5 ' -adenosyl)三磷酸酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 劈开P (1) - P (3) bis (5 ' -adenosyl)三磷酸(Ap3A)收益率AMP和ADP。也可以水解P (1) - P (4) bis (5 ' -adenosyl) tetraphosphate (Ap4A),但与ATP活性极低。调节…
基因名字: FHIT基因
Uniprot ID: P49789
Uniprot名字: Bis (5 ' -adenosyl)三磷酸酶
分子量: 16858.11哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:15

腺苷monotungstate

识别

结构腺苷monotungstate (DB02373)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用