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Carba-nicotinamide-adenine-dinucleotide

识别

通用名称
Carba-nicotinamide-adenine-dinucleotide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02498
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:662.4602
单一同位素的:662.137682105
化学公式
C22H30.N7O13P2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U保利(ADP-ribose)聚合酶1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
DGPLSUKWXXSBCU-VGXGLJSLSA-O
InChI
InChI = 1 s / C22H29N7O13P2 c23-19-14-21(26-8-25-19) 29日(9-27-14)22 18 (33)17 (32)13 (41 22)7-40-44 (37、38)42-43 (35、36)39-6-11-4-12 (16 (31)15 (11)30)28-3-1-2-10 (5-28)20 (24)34 / h1-3、5、8、11 - 13、15日、22日30-33H, 4, 6-7H2, (H5, 23日,24日,25日,26日,34岁,35岁,36岁,37岁,38)/ p + 1 / t11 -, 12、13、15、16 +, 17、18 - 22 / m1 / s1
国际命名
1 - [(1 r, 2, 3, 4 r) 4 - [({(({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)(羟基)磷酰}氧)甲基]2,3-dihydroxycyclopentyl] 3-carbamoyl-1lambda5-pyridin-1-ylium
微笑
[H] N ([H]) C (= O) C1 = C (N +) (= CC = C1) [C@@H] 1 C [C@H] (COP (O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 2 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 2 O) N2C = NC3 = C (N = CN = C23) N ([H]) [H]) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
163884年
PubChem物质
46507626
ChemSpider
143731年
锌
ZINC000024666703
PDBe配体
中央社
PDB项
1 a26/1 szc/2 od2/4 bn5/4 fvt/4 g1c/4 x3p/4 zzj/5 g4c/6 gnk…
显示三个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.83毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.8 ALOGPS
logP -10年 Chemaxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.86 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.93 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 14 Chemaxon
氢供体数 8 Chemaxon
极地表面面积 309.032 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 145.74米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 59.23 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.923
血脑屏障 + 0.7429
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7192
22基板 Non-substrate 0.5368
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9031
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9478
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9084
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.855
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8314
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5386
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9082
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9137
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9154
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9055
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8676
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9128
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8232
致癌性 Non-carcinogens 0.9075
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9583
大鼠急性毒性 2.6463 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9597
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6601
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。保利(ADP-ribose)聚合酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
参与基础的切除修复(BER)通路,通过催化聚(ADP-ribosyl)的有限数量的受体蛋白质参与染色质DNA的结构和代谢。这个…
基因名字
PARP1
Uniprot ID
P09874
Uniprot名字
保利(ADP-ribose)聚合酶1
分子量
113082.945哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日,在《2005十三24 /更新于2020年7月2日福音》里