药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为alpha-keto酸和衍生品。这些都是有机化合物含醛酮组邻碳取代了。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 酮酸和衍生品
子课: Alpha-keto酸和衍生品
直接父: Alpha-keto酸和衍生品
选择父母: 有机膦酸/阿尔法羟基酮/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/阿尔法羟基酮/Alpha-keto酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/酮/元羧酸酸或衍生品/有机氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 2-oxo元羧酸酸(CHEBI: 30935)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: CHDDAVCOAOFSLD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C3H5O6P c4-2 (3 (5) 6) 1 - 10 (7、8) 9 / h1H2 (H, 5, 6) (H2, 7, 8, 9)
国际命名: 2-oxo-3-phosphonopropanoic酸
微笑: OC (= O) C = O) CP (O) (O) = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C02798
PubChem化合物: 439811年
PubChem物质: 46508869
ChemSpider: 388862年
ChEBI: 30935年
锌: ZINC000004095926
PDBe配体: PPR

PDB项

1 kc7/2 hjp

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	18.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.9	ALOGPS
logP	-1.3	Chemaxon
日志	-0.95	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.64	Chemaxon
pKa最强(基本)	-10年	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	111.9²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	28.98米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	11.91³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.7197
血脑屏障	+	0.9511
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7876
22基板	Non-substrate	0.7909
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9391
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9811
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9555
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8526
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8559
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6866
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9416
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9459
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9357
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9381
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9688
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9949
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.861
致癌性	Non-carcinogens	0.6361
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7093
大鼠急性毒性	2.0219 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9724
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9544

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。丙酮酸盐、磷酸盐dikinase

类: 蛋白质
生物: symbiosum梭状芽胞杆菌
药理作用: 未知的

通用函数: 丙酮酸盐、磷酸盐dikinase活动
特定的功能: 催化丙酮酸盐和磷酸盐的可逆的磷酸化。在E。阿米巴和C。symbiosus PPDK函数在ATP合成的方向。
基因名字: ppdK
Uniprot ID: P22983
Uniprot名字: 丙酮酸盐、磷酸盐dikinase
分子量: 96653.645哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月02,聪明

Phosphonopyruvate

识别

结构Phosphonopyruvate (DB02522)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用