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N - (6 - {[3 - (4-Bromophenyl) 1, 2-Benzisothiazol-6-Yl]氧}己)-N-Methylprop-2-En-1-Amine

识别

通用名称
N - (6 - {[3 - (4-Bromophenyl) 1, 2-Benzisothiazol-6-Yl]氧}己)-N-Methylprop-2-En-1-Amine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02544
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:459.442
单一同位素的:458.102746833
化学公式
C23H27BrN2操作系统
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U角鲨烯,藿烯环化酶 不可用 Alicyclobacillus acidocaldarius无性系种群。acidocaldarius(写明ATCC 27009株/ DSM 446 / 104 - 1 -)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯并噻唑。这些都是有机化合物含噻唑环的苯融合(四个碳原子的五元环,一个氮原子和一个硫原子)。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
苯并噻唑
子课
不可用
直接父
苯并噻唑
选择父母
溴苯/烷基芳基醚/芳基溴化物/噻唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organobromides/碳氢化合物的衍生品
基
1,2-benzothiazole/烷基芳基醚/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/溴苯
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
UCIDPJLYUKNYFZ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H27BrN2OS c1-3-14-26(2) 15-6-4-5-7-16-27-20-12-13-21-22(17日)15-6-4-5-7-16-27-20-12-13-21-22 (21)15-6-4-5-7-16-27-20-12-13-21-22 (24)11-9-18 / h3, 8日至13日,17 h, 1, 4 - 7, 14-16H2 2 h3
国际命名
(6 - {[3 - (4-bromophenyl) 1, 2-benzothiazol-6-yl]氧}己)(甲基)胺(prop-2-en-1-yl)
微笑
CN (CCCCCCOC1 = CC = C2C (SN = C2C2 = CC = C (Br) C = C2) = C1) CC = C

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
445992年
PubChem物质
46504525
ChemSpider
393468年
BindingDB
50128063
ChEMBL
CHEMBL67133
锌
ZINC000001546452
PDBe配体
R79
PDB项
1 h3c

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000602毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.6 ALOGPS
logP 6.9 Chemaxon
日志 -5.9 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.42 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 25.362 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 122.98米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 49.093 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9862
Caco-2渗透 + 0.5
22基板 底物 0.7686
我22抑制剂 抑制剂 0.72
22抑制剂二世 抑制剂 0.9331
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.8002
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8064
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6869
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6485
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.607
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6068
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6597
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6428
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5887
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.914
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5926
致癌性 Non-carcinogens 0.8852
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.7067 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.5104
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6834
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。角鲨烯,藿烯环化酶
类
蛋白质
生物
Alicyclobacillus acidocaldarius无性系种群。acidocaldarius(写明ATCC 27009株/ DSM 446 / 104 - 1 -)
药理作用
未知的
通用函数
Squalene-hopene环化酶活性
特定的功能
催化的环化角鲨烯藿烯。
基因名字
人体自燃
Uniprot ID
P33247
Uniprot名字
角鲨烯,藿烯环化酶
分子量
71569.67哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新13:43