导航

Guanosine-5”-Diphosphate-Rhamnose

识别

通用名称
Guanosine-5”-Diphosphate-Rhamnose
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02547
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:589.3417
单一同位素的:589.082238179
化学公式
C16H25N5O15P2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UGDP-mannose 4、6脱水酶 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷酸糖。这些是嘌呤核苷酸绑定到一个磷酸基糖类衍生物通过终端。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤核苷酸糖
直接父
嘌呤核苷酸糖
选择父母
嘌呤核糖核苷二磷酸/嘌呤核糖核苷一磷酸/戊糖磷酸/Glycosylamines/6-oxopurines/次黄嘌呤/单糖磷酸盐/有机焦磷酸/单烷基磷酸/Aminopyrimidines和衍生品
显示14个吧
基
6-oxopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物/Heteroaromatic化合物
34展示更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
GDP-sugar (CHEBI: 17661)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
LQEBEXMHBLQMDB-GDJBGNAASA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H25N5O15P2 c1-4-7 (22) 9 (24) 11 (26) 15 (33-4) 35-38 (30、31) 36 - 37 (28、29) 32-2-5-8 (23) 10 (25) 14 (34-5) 21-3-18-6-12 (21) 19-16 (17) 20-13 (6) 27 / h3-5, 7 - 11, 14日至15日,22-26H, 2 h2、H3, (H, 28、29) (H, 30、31) (27) H3, 17日,19日,20日/ t4 -, 5 - 7, 8, 9, 10, 11 +, 14 - 15 - m1 / s1
国际命名
{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (2-amino-6-oxo-6 9-dihydro-3H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}({[羟基({[(2 r, 3 s, 4 s, 5 s, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧})磷酰)氧})次膦酸
微笑
C [C@H] 1 O [C@H] (OP (O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 2 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 2 O) N2C = NC3 = C2NC (N) = NC3 = O) [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0001499
KEGG化合物
C03117
PubChem化合物
439912年
PubChem物质
46504876
ChemSpider
388945年
ChEBI
17661年
ChEMBL
CHEMBL1233001
锌
ZINC000008218184
PDBe配体
德意志民主共和国
PDB项
1 n7g/7 kf3

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 6.96毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP -3.9 Chemaxon
日志 -1.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.65 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.46 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 16 Chemaxon
氢供体数 9 Chemaxon
极地表面面积 307.22 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 116.53米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 48.953 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.7577
血脑屏障 + 0.5801
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7522
22基板 Non-substrate 0.5057
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8905
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9874
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9482
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7607
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8395
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5052
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8041
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9007
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8608
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9024
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.865
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9336
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.874
致癌性 Non-carcinogens 0.9059
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9822
大鼠急性毒性 2.8046 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9811
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7144
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。GDP-mannose 4、6脱水酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
辅酶ii +绑定
特定的功能
催化转化GDP-D-mannose GDP-4-dehydro-6-deoxy-D-mannose。
基因名字
gmd
Uniprot ID
O60547
Uniprot名字
GDP-mannose 4、6脱水酶
分子量
41949.445哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新13:43