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1,3 -二- ((3 - (3 - (3 - (4 - {3 - [3-nitro-5 - (galactopyranosyloxy) -benzoylamino]丙}-piperazin-1-yl) -propylamino-3, 4-dioxo-cyclobutenyl] -amino-propoxy-ethoxy-ethoxy)丙基-]amino-carbonyloxy) 2-amino-propane

识别

通用名称
1,3 -二- ((3 - (3 - (3 - (4 - {3 - [3-nitro-5 - (galactopyranosyloxy) -benzoylamino]丙}-piperazin-1-yl) -propylamino-3, 4-dioxo-cyclobutenyl] -amino-propoxy-ethoxy-ethoxy)丙基-]amino-carbonyloxy) 2-amino-propane
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02572
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:1794.9032
单一同位素的:1793.845856915
化学公式
C79年H123年N15O32
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U霍乱肠毒素B亚基 不可用 霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为酚苷类。这些都是有机化合物含有酚醛结构附加到一个糖基的一部分。酚类结构的一些例子包括木酚素和黄酮类化合物。发现在自然苷葡萄糖的糖单元之间,L-Fructose和鼠李糖。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
酚苷
选择父母
O-glycosyl化合物/硝基苯/含苯氧基的化合物/酚醚/硝基芳香化合物的化合物/二次alkylarylamines/N-alkylpiperazines/环氧乙烷/单糖/Vinylogous酰胺
显示17
基
1,4-diazinane/缩醛/酒精/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/C-nitro化合物/Carboximidic酸
37显示更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
BPHYTQORKHDHAH-OHNHNXIVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C79H123N15O32 / c80-53 (49-121-78 (109) 49-121-78 (66 (99) 68 (62) 101) 81-9-1-17-89-21-25-91 (26-22-89) 81-9-1-17-89-21-25-91 (107) 81-9-1-17-89-21-25-91 (93 (111) 112) 45-56 (43-51) 123-76-72 (105) 70 (103) 64 (97) 58 (47 - 95) 125 - 76) 50-122-79 (110) 50-122-79 (67 (100) 69 (63) 102) 82-10-2-18-90-23-27-92 (28-24-90) 82-10-2-18-90-23-27-92 (108) 82-10-2-18-90-23-27-92 (94 (113) 114) 46-57 (44-52) 124-77-73 (106) 71 (104) 65 (98) 59 (48 - 96) 126 - 77 / h41-46, 53岁,58-59,64 - 65,70 - 73,76 - 77,81 - 84,95 - 98103 - 106 H, 1-40, 47-50, h2, 80 (H, 85107) (H, 86108) (H, 87109) (H, 88110) / t53 ?, 58 - 59 ? 65 ? 64 +, 70 +, 71 ? 73 ? 72年,76 +,77 ? / m1 / s1
国际命名
(Z) - n - [3 - (4 - {3 - [(2 - {14 - [(E) - [(2-amino-3 - {((E) - {3 - [2 - (2 - {3 - [(2 - {[3 - (4 - {3 - [(Z) -(羟基(3-nitro-5 - {((2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}苯)methylidene]氨基)丙基}piperazin-1-yl)丙基)氨基}3 4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)氨基)丙氧基)乙氧基)乙氧基)丙基}-C-hydroxycarbonimidoyl)氧}丙氧基)(羟基)methylidene]氨基]5,8日11-trioxa-1-azatetradecan-1-yl} 3 4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)氨基)丙基}piperazin-1-yl)丙基]3-nitro-5 - {[3、4、5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}benzene-1-carboximidic酸
微笑
数控(CO \ C (O) = N \ CCCOCCOCCOCCCNC1 = C (NCCCN2CCN (CCC \ N = C (/ O) C3 = CC (= CC (OC4OC (CO) C (O) C (O) C4O) = C3) [N +] ([O -]) = O) CC2) C = O C1 = O)有限公司\ C (O) = N \ CCCOCCOCCOCCCNC1 = C (NCCCN2CCN (CCC \ N = C (/ O) C3 = CC (= CC (O (C@H) 4 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O) = C3) [N +] ([O -]) = O) CC2) C (= O) C1 = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
131704207
PubChem物质
46504668
PDBe配体
BV4
PDB项
1 rf2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0723毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.5 ALOGPS
logP -9.4 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.2 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.78 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 43 Chemaxon
氢供体数 17 Chemaxon
极地表面面积 644.622 Chemaxon
可旋转键数 64年 Chemaxon
折射性 451.97米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 194.583 Chemaxon
数量的戒指 8 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.5586
血脑屏障 - - - - - - 0.8481
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6329
22基板 底物 0.8684
我22抑制剂 抑制剂 0.5437
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9241
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8974
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8854
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8298
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5423
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.716
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7688
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.851
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7312
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.606
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.896
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5472
致癌性 Non-carcinogens 0.8736
生物降解 没有准备好可生物降解 0.5491
大鼠急性毒性 2.6033 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.6556
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6091
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。霍乱肠毒素B亚基
类
蛋白质
生物
霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
药理作用
未知的
通用函数
宿主细胞表面结合
特定的功能
B亚基pentameric环指导亚基的目标通过绑定到GM1神经节甘脂出现在肠道上皮细胞的表面。它可以绑定5 GM1神经节甘脂。它……
基因名字
ctxB
Uniprot ID
P01556
Uniprot名字
霍乱肠毒素B亚基
分子量
13957.055哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新13:43