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4 (2 r, 3 r, r, r 5日)3,4-Dihydroxy-N N的bis ((1 s, 2 r) 2-hydroxy-2 3-dihydro-1H-inden-1-yl) 2, 5-bis hexanediamide (2-phenylethyl)

识别

通用名称
4 (2 r, 3 r, r, r 5日)3,4-Dihydroxy-N N的bis ((1 s, 2 r) 2-hydroxy-2 3-dihydro-1H-inden-1-yl) 2, 5-bis hexanediamide (2-phenylethyl)
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02704
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:648.7872
单一同位素的:648.31993715
化学公式
C40H44N2O6
同义词
  • 溶胶hiv - 1蛋白酶抑制剂4

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
Ugag pol多蛋白 不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为茚满。这些化合物含茚基,它包含一个环戊烷融合到一个苯环。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
茚满
子课
不可用
直接父
茚满
选择父母
n -胺/苯和取代衍生品/二羧酸酰胺/二级醇/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
酒精/芳香homopolycyclic化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/茚满/单环苯一半
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
GQKBYZPVKVXMJL-LAFNQVRVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C40H44N2O6 c43-33-23-27-15-7-9-17-29(27) 35(33) 41-39(47) 31(21-19-25-11-3-1-4-12-25) 37(45) 38(46) 32(22-20-26-13-5-2-6-14-26) 40(48) 42-36-30-18-10-8-16-28(30) 24到34 (36)44 / h1-18 31-38, 43-46H, 19-24H2, (H, 41岁,47)(48 H, 42岁)/ t31、32、33、34、35 + 36 + 37、38 / m1 / s1
国际命名
4 (2 r, 3 r, r, r 5日)3,4-dihydroxy-N N的bis ((1 s, 2 r) 2-hydroxy-2 3-dihydro-1H-inden-1-yl) 2, 5-bis hexanediamide (2-phenylethyl)
微笑
O [C@@H] ([C@H] (O) [C@@H] (CCC1 = CC = CC = C1) C (= O) N [C@@H] 1 [C@H] (O) CC2 = C1C = CC = C2) [C@@H] (CCC1 = CC = CC = C1) C (= O) N [C@@H] 1 [C@H] (O) CC2 = C1C = CC = C2

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
449129年
PubChem物质
46507613
ChemSpider
395746年
BindingDB
585年
锌
ZINC000003964411
PDBe配体
BLL
PDB项
1 wbm

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00621毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.31 ALOGPS
logP 4.69 Chemaxon
日志 5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.5 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.75 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 139.122 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 183.75米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 71.983 Chemaxon
数量的戒指 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.6358
血脑屏障 - - - - - - 0.5447
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7788
22基板 Non-substrate 0.5643
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8211
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7599
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9474
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7028
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8392
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.562
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7455
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9089
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.935
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8788
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8865
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8499
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6944
致癌性 Non-carcinogens 0.9579
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7824
大鼠急性毒性 2.2307 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.987
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6978
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。gag pol多蛋白
类
蛋白质
生物
不可用
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Gag pol多蛋白:调和,插科打诨polyrotein,病毒粒子的组装的基本事件,包括质膜结合,使蛋白质-蛋白质之间的关系需要创建sph……
基因名字
gag pol
Uniprot ID
P03366
Uniprot名字
gag pol多蛋白
分子量
163287.51哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新一点