目标	行动	生物
UAlpha-mannosidase 2	不可用	人类
U内质网mannosyl-oligosaccharide 2-alpha-mannosidase	不可用	人类
UMannosyl-oligosaccharide alpha -, 2-mannosidase	不可用	青霉菌citrinum

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: α氨基酸和衍生品
选择父母: Imidazopyridines/哌啶/Imidazolidinones/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/二级醇/内酰胺/多元醇/Azacyclic化合物/主要醇

显示5
基: 酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/羰基/甲酰胺组/碳氢化合物的衍生物/Imidazolidine/Imidazolidinone/Imidazopyridine

显示14个吧
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0 ni8960271
化学文摘号: 109944-15-2
InChI关键: OIURYJWYVIAOCW-PQMKYFCFSA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H12N2O6 c11-1-2-3 (12) 4 (13) 5 (14) 6-9-7 (15) 8 (16) 10 (2) 6 / h2-6 11-14H, 1 h2, (15) H, 9日/ t2 -, 3 -, 4 + 5 + 6 + m1 / s1
国际命名: 6 (5 r, r, 7, 8 r, 8时)6日,7日,8-trihydroxy-5 -(羟甲基)-octahydroimidazo (1 a) pyridine-2 3-dione
微笑: [H] [C@] 12数控(= O) C (= O) N1 [C@] ([H]) (CO) [C@@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (O) [C@] 2 [H] O

引用

合成参考

保罗•Benjes”过程准备kifunensine中级和kifunensine。”U.S. Patent US20040063973, issued April 01, 2004.

US20040063973

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 130611年
PubChem物质: 46505714
ChemSpider: 115533年
ChEMBL: CHEMBL1233851
锌: ZINC000003795857
PDBe配体: 麻醉品
维基百科: Kifunensine

PDB项

1 fo3/1 krf/1 ps3/2 wvz/5 ne5

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	190.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.5	ALOGPS
logP	-3.7	Chemaxon
日志	-0.09	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.94	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	130.33²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	47.42米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	20.32³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7286
血脑屏障	- - - - - -	0.63
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8046
22基板	Non-substrate	0.5167
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9685
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9089
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8978
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.856
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8334
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6218
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8922
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9522
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9473
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9546
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9885
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9865
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7483
致癌性	Non-carcinogens	0.9322
生物降解	没有准备好可生物降解	0.868
大鼠急性毒性	2.0853 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.987
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9466

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。Alpha-mannosidase 2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 催化中的第一个关键步骤复杂N-glycans的生物合成。它控制高甘露糖转换成复杂的N-glycans;最后水解一步N-glycan成熟途径。
基因名字: MAN2A1
Uniprot ID: Q16706
Uniprot名字: Alpha-mannosidase 2
分子量: 131139.485哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 2。内质网mannosyl-oligosaccharide 2-alpha-mannosidase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 2-alpha-mannosidase Mannosyl-oligosaccharide 1日活动
特定的功能: 参与糖蛋白质量控制目标的错误折叠糖蛋白退化。它主要修剪一个alpha -, 2-linked甘露糖残基的人(9)GlcNAc(2)生产的人(8)、相关…
基因名字: MAN1B1
Uniprot ID: Q9UKM7
Uniprot名字: 内质网mannosyl-oligosaccharide 2-alpha-mannosidase
分子量: 79579.18哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 3所示。Mannosyl-oligosaccharide alpha -, 2-mannosidase

类: 蛋白质
生物: 青霉菌citrinum
药理作用: 未知的

通用函数: 2-alpha-mannosidase Mannosyl-oligosaccharide 1日活动
特定的功能: 参与Asn-linked低聚糖的成熟。逐步削减alpha -, 2-linked甘露糖残基的人(9)GlcNAc(2)生产的人(5)GlcNAc (2)。
基因名字: MSDC
Uniprot ID: P31723
Uniprot名字: Mannosyl-oligosaccharide alpha -, 2-mannosidase
分子量: 56569.37哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2020年十三24 /更新在2005年8月2日07:59

Kifunensine

识别

结构Kifunensine (DB02742)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用