Soraphen一

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通用名称
Soraphen一
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02859
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:520.6549
单一同位素的:520.303618384
化学公式
C29日H44O8
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U乙酰辅酶a羧化酶2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为大环内酯类和类似物。这些都是有机化合物含有内酯环至少十二个成员。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
大环内酯类和类似物
子课
不可用
直接父
大环内酯类和类似物
选择父母
环氧乙烷/单糖/苯和取代衍生品/二级醇/内酯/半缩醛/羧酸酯类/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/二烷基醚
显示三个
酒精/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二烷基醚//半缩醛/碳氢化合物的衍生物
显示12
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
环状半缩酮醚、烯化合物,大环内酯物(CHEBI: 9200)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
122547-72-2
InChI关键
WPMGNXPRKGXGBO-OFQQMTDKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H44O8 c1-18-16-17-24 (34-5) 23 (33-4) 15-11-10-14-22 (21-12-8-7-9-13-21) 36-28 (31) 20 (3) 29 (32) 27 (35-6) 25 (30) 19 (2) 26 (18) 37-29 / h7-9, 12 - 13日,16 - 20、27、30、32 h,年级,14-15H2, 1-6H3 / b17-16 + / t18 - 19 - 20 +, 22、23、24 + 25 - 26 - 27 + 29 + / mo / s1
国际命名
(1 r, 2 s, 5 s, 10, 11, 12 e, 14, 15, 16, 17, 18 r) 1, 17-dihydroxy-10, 11日18-trimethoxy-2, 14日16-trimethyl-5-phenyl-4, 19-dioxabicyclo 13.3.1 nonadec-12-en-3-one
微笑
C1 = C [H] \ [H] / [C@@] ([H]) (OC) [C@] ([H])(预备[C@] ([H]) (OC (= O) [C@@] ([H]) (C) (C@@) 2 (O) O [C@] ([H]) ([C@@] ([H]) (C) [C@] ([H]) (O) [C@@] 2 [H]) (OC) [C@@] 1 ([H]) C) C1 = CC = CC = C1) OC

引用

一般引用
不可用
KEGG化合物
C11300
PubChem化合物
5281897
PubChem物质
46505293
ChemSpider
4943557
ChEBI
9200年
ChEMBL
CHEMBL1235782
PDBe配体
S1A
PDB项
1 w96/3 gid/3 jrx

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00916毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.67 ALOGPS
logP 4.49 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.6 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 103.682 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 139.94米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 57.923 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.6457
血脑屏障 - - - - - - 0.7211
Caco-2渗透 + 0.565
22基板 底物 0.7352
我22抑制剂 抑制剂 0.5236
22抑制剂二世 抑制剂 0.8192
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8852
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7598
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8539
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6265
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9292
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9282
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9311
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9089
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6529
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8432
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.878
致癌性 Non-carcinogens 0.935
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9671
大鼠急性毒性 3.0223 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9871
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7093
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
金属离子结合
特定的功能
催化ATP-dependent malonyl-CoA乙酰辅酶a羧化作用的。进行三个功能:生物素羧基载体蛋白,生物素羧化酶和carboxyltransferase。参与抑制……
基因名字
ACACB
Uniprot ID
O00763
Uniprot名字
乙酰辅酶a羧化酶2
分子量
276538.575哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52