1,3 -二- ([[3 - (4 - {3 - [3-nitro-5 - (galactopyranosyloxy) -benzoylamino]丙}-piperazin-1-yl) -propylamino-3, 4-dioxo-cyclobutenyl] -amino-ethyl] -amino-carbonyloxy) 2-amino-propane

识别

通用名称: 1,3 -二- ([[3 - (4 - {3 - [3-nitro-5 - (galactopyranosyloxy) -benzoylamino]丙}-piperazin-1-yl) -propylamino-3, 4-dioxo-cyclobutenyl] -amino-ethyl] -amino-carbonyloxy) 2-amino-propane
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB02903
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构1,3 -二- ([[3 - (4 - {3 - [3-nitro-5 - (galactopyranosyloxy) -benzoylamino]丙}-piperazin-1-yl) -propylamino-3, 4-dioxo-cyclobutenyl] -amino-ethyl] -amino-carbonyloxy) 2-amino-propane (DB02903)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U霍乱肠毒素B亚基	不可用	霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为酚苷类。这些都是有机化合物含有酚醛结构附加到一个糖基的一部分。酚类结构的一些例子包括木酚素和黄酮类化合物。发现在自然苷葡萄糖的糖单元之间,L-Fructose和鼠李糖。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 酚苷
选择父母: O-glycosyl化合物/硝基苯/含苯氧基的化合物/酚醚/硝基芳香化合物的化合物/二次alkylarylamines/N-alkylpiperazines/环氧乙烷/单糖/Vinylogous酰胺

显示16个更多
基: 1,4-diazinane/缩醛/酒精/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/C-nitro化合物/Carboximidic酸

35展示更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: HQTVCYHBYUXJDJ-ISUJOEFPSA-N
InChI: InChI = 1 s / C63H91N15O26 / c64-37(33-99-62(93) 33-99-62(50(83) 52(46) 85) 65-5-1-13-73-17-21-75(22-18-73) 65-5-1-13-73-17-21-75(91) 65-5-1-13-73-17-21-75(77(95) 96) 29-40(27-35) 101-60-56(89) 54(87) 48(81) 42(31 - 79) 103 - 60) 34-100-63(94) 34-100-63(51(84) 53(47) 86) 66-6-2-14-74-19-23-76(24-20-74) 66-6-2-14-74-19-23-76(92) 66-6-2-14-74-19-23-76(78(97) 98) 30-41(几个)102-61-57 (90)55 (88)49 (82)43 (32 - 80)104 - 61 / h25-30, 37岁,42-43,49,54-57,60 - 61,65 - 68,79 - 82,87 - 90 H,上皮,31-34,h2, 64 (H、69、91) (H、70、92) (H、71、93) (H、72、94) / t37 ?、42、43 ? 48 + 49 ?, 54 + 55 ?, 56 - 57 ?, 60 + 61 ? / m1 / s1
国际命名: (Z) - n - {3 - [4 - (3 - {[2 - ({2 - [(E) - [(2-amino-3 - {((E) - {2 - [(2 - {[3 - (4 - {3 - [(Z) -(羟基(3-nitro-5 - {((2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}苯)methylidene]氨基)丙基}piperazin-1-yl)丙基)氨基}3 4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)氨基)乙基}-C-hydroxycarbonimidoyl)氧}丙氧基)(羟基)methylidene]氨基)乙基)氨基)3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl]氨基}丙)piperazin-1-yl]丙}3-nitro-5 - {[3、4、5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}benzene-1-carboximidic酸
微笑: 数控(CO \ C (O) = N \ CCNC1 = C (NCCCN2CCN (CCC \ N = C (/ O) C3 = CC (= CC (OC4OC (CO) C (O) C (O) C4O) = C3) [N +] ([O -]) = O) CC2) C = O C1 = O)有限公司\ C (O) = N \ CCNC1 = C (NCCCN2CCN (CCC \ N = C (/ O) C3 = CC (= CC (O (C@H) 4 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O) = C3) [N +] ([O -]) = O) CC2) C (= O) C1 = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 131704221
PubChem物质: 46507889
PDBe配体: BV3

PDB项

1 rdp

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	-9.3	Chemaxon
pKa最强(酸性)	1.11	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.78	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	37	Chemaxon
氢供体数	17	Chemaxon
极地表面面积	589.24²	Chemaxon
可旋转键数	42	Chemaxon
折射性	366.25米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	156.33³	Chemaxon
数量的戒指	8	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5586
血脑屏障	- - - - - -	0.8481
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6329
22基板	底物	0.8684
我22抑制剂	抑制剂	0.5437
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9241
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8974
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8854
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8298
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5423
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.716
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7688
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.851
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7312
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.606
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.896
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5472
致癌性	Non-carcinogens	0.8736
生物降解	没有准备好可生物降解	0.5491
大鼠急性毒性	2.6033 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.6556
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6091

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。霍乱肠毒素B亚基

类: 蛋白质
生物: 霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
药理作用: 未知的

通用函数: 宿主细胞表面结合
特定的功能: B亚基pentameric环指导亚基的目标通过绑定到GM1神经节甘脂出现在肠道上皮细胞的表面。它可以绑定5 GM1神经节甘脂。它……
基因名字: ctxB
Uniprot ID: P01556
Uniprot名字: 霍乱肠毒素B亚基
分子量: 13957.055哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

1,3 -二- ([[3 - (4 - {3 - [3-nitro-5 - (galactopyranosyloxy) -benzoylamino]丙}-piperazin-1-yl) -propylamino-3, 4-dioxo-cyclobutenyl] -amino-ethyl] -amino-carbonyloxy) 2-amino-propane

识别

结构1,3 -二- ([[3 - (4 - {3 - [3-nitro-5 - (galactopyranosyloxy) -benzoylamino]丙}-piperazin-1-yl) -propylamino-3, 4-dioxo-cyclobutenyl] -amino-ethyl] -amino-carbonyloxy) 2-amino-propane (DB02903)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用