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(4)- 1-Benzyl-3-Carbamoylmethyl-2-Methyl-1h-Indol-5-Yloxy丁酸

识别

通用名称
(4)- 1-Benzyl-3-Carbamoylmethyl-2-Methyl-1h-Indol-5-Yloxy丁酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02936
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:380.437
单一同位素的:380.173607266
化学公式
C22H24N2O4
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U磷脂酶A2,膜相关 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-alkylindoles。这些都是含吲哚化合物进行烷基链的一部分的老大地位。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚类和衍生品
子课
N-alkylindoles
直接父
N-alkylindoles
选择父母
3-alkylindoles/烷基芳基醚/取代吡咯/苯和取代衍生品/Heteroaromatic化合物/主要羧酸酰胺/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示4个
基
3-alkylindole/烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/醚
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
STENXUCYNKOBHJ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H24N2O4 / c1-15-18 (13-21 (23) 25) 19-12-17 (28-11-5-8-22 (26) 27) 19-12-17 (19) 24 (15) 14-16-6-3-2-4-7-16 / h2-4, 6 - 7、9、12 H, 5、8、11日13-14H2, 1 h3 (H2, 23岁,25)(H, 26日27)
国际命名
(4 - {(1-benzyl-3) - carbamoylmethyl 2-methyl-1h-indol-5-yl)氧}丁酸
微笑
CC1 = C (CC (N) = O) C2 = C (C = CC (OCCCC (O) = O) = C2) N1CC1 = CC = CC = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
3710年
PubChem物质
46504907
ChemSpider
3579年
BindingDB
50055291
ChEMBL
CHEMBL356752
锌
ZINC000002046971
PDBe配体
6
PDB项
1 db5跑车

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00529毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.23 ALOGPS
logP 2.9 Chemaxon
日志 -4.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.14 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.5 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 94.552 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 106.94米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.73 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9041
血脑屏障 + 0.5119
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7733
22基板 底物 0.7329
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8622
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7292
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5606
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7844
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7282
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5893
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7967
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7294
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8651
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5062
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5729
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.655
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8478
致癌性 Non-carcinogens 0.9424
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8776
大鼠急性毒性 2.1464 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9734
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5447
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。磷脂酶A2,膜相关
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷脂绑定
特定的功能
认为参与生物膜磷脂代谢的调节包括类二十烷酸的生物合成。催化的水解calcium-dependent 3-sn-ph 2-acyl团体……
基因名字
PLA2G2A
Uniprot ID
P14555
Uniprot名字
磷脂酶A2,膜相关
分子量
16082.525哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52