识别
- 通用名称
- beta-Alanine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB03107
- 背景
-
beta-Alanine是一种氨基酸形成体内的降解dihydrouracil和肌肽。因为神经元摄取和神经元受体敏感性beta-alanine已经证明,这种化合物可能是一个错误的发射机取代氨基丁酸。一种罕见的遗传性疾病,hyper-beta-alaninemia,据报道。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:89.0932
单一同位素的:89.047678473 - 化学公式
- C3H7没有2
- 同义词
-
- 3-aminopropanoic酸
- 3-aminopropionic酸
- beta-Alanine
- β-alanine
- β-aminopropionic酸
- ω-aminopropionic酸
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。3252年
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U泛酸酯合成酶 不可用 结核分枝杆菌 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 由于Cobalamin-Related障碍Methylmalonic酸尿 疾病 Carnosinuria, Carnosinemia 疾病 Malonyl-CoA脱羧酶缺乏症 疾病 Propanoate新陈代谢 代谢 组氨酸代谢 代谢 嘧啶代谢 代谢 Histidinemia 疾病 MNGIE(线粒体Neurogastrointestinal脑病) 疾病 beta-Alanine新陈代谢 代谢 天冬氨酸代谢 代谢 beta-Ureidopropionase不足 疾病 Canavan疾病 疾病 Dihydropyrimidinase不足 疾病 Hypoacetylaspartia 疾病 丙二酸酸尿 疾病 人民运动联盟合酶缺乏症(乳清酸尿) 疾病 GABA-Transaminase不足 疾病 Ureidopropionase不足 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为β氨基酸和衍生品。这些氨基酸在(- nh2)组与β碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- β氨基酸和衍生品
- 选择父母
- 氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族无环化合物/胺/氨基酸/β氨基酸或衍生品/羰基/羧酸/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- beta-amino酸(CHEBI: 16958)/其他氨基酸,生物胺(C00099)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 11 p2jde17b
- 化学文摘号
- 107-95-9
- InChI关键
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C3H7NO2 c4-2-1-3 6 (5) / h1-2 4 h2 (H, 5、6)
- 国际命名
-
3-aminopropanoic酸
- 微笑
-
可(O) = O
引用
- 合成参考
-
Erwin烤架,Ernst-Ludwig Winnacker门哈特·h·泽克,“Cysteine-rich肽gamma-glutamic酸和beta-alanine单位,他们的准备和使用的过程。”U.S. Patent US4883861, issued March, 1978.
US4883861 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000056
- KEGG化合物
- C00099
- PubChem化合物
- 239年
- PubChem物质
- 46507739
- ChemSpider
- 234年
- BindingDB
- 50000102
- 61年
- ChEBI
- 57966年
- ChEMBL
- CHEMBL297569
- 锌
- ZINC000004658555
- 治疗目标数据库
- DNC000556
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- 落下帷幕
- 维基百科
- % CE % 92 -丙氨酸
- PDB项
- 1 efr声码器作为/1 m19/1 m1a/1 '/1个)/1 mcf/1妇幼保健/1 n2j/1一氧化二氮/1 rgr… 54展示更多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 不可用 完成 治疗 Beta-Alanine/盆底肌肉训练/前列腺癌/根治性前列腺切除术/尿失禁(UI) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 200年12月°C PhysProp 水溶度 5.45 e + 005 mg / L (25°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP -3.05 蔡,RS ET AL。(1991) pKa 3.63(在5°C) KORTUM G ET AL (1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 494.0毫克/毫升 ALOGPS logP -3.3 ALOGPS logP -3.2 Chemaxon 日志 0.74 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.08 Chemaxon pKa最强(基本) 10.31 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 63.322 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 20.7米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 8.623 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9004 血脑屏障 + 0.7989 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5996 22基板 Non-substrate 0.7836 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9654 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9572 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8567 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8728 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7638 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7882 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9235 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9508 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9696 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9761 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9583 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9847 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8267 致癌性 Non-carcinogens 0.7603 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9607 大鼠急性毒性 1.1302 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9149 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9221
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 结核分枝杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 催化的凝结与beta-alanine pantoate ATP-dependent反应通过pantoyl-adenylate中间。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- panC
- Uniprot ID
- P9WIL5
- Uniprot名字
- 泛酸酯合成酶
- 分子量
- 32677.14哒
引用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- Sodium-independent转运体介导更新的芳香酸。可以作为净流出途径的芳香族氨基酸basosolateral上皮细胞(通过相似)。
- 基因名字
- SLC16A10
- Uniprot ID
- Q8TF71
- Uniprot名字
- Monocarboxylate运输车10
- 分子量
- 55492.07哒
引用
- Kim DK Kanai Y,松尾H, Kim司法院Chairoungdua,小林Y,榎本失败,Cha SH,戈雅T, Endou H:人类衣架氨基酸transporter-1:特征基因组织和染色体的位置。基因组学。2002年1月,79 (1):95 - 103。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52