识别
- 总结
-
alpha-Ketoisocaproic酸是用于管理慢性肾功能衰竭的一种氨基酸,营养治疗急性肾功能障碍。
- 通用名称
- alpha-Ketoisocaproic酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB03229
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:130.1418
单一同位素的:130.062994186 - 化学公式
- C6H10O3
- 同义词
-
- 2-oxo-4-methylpentanoic酸
- 2-Oxoisocaproate
- 2-oxoleucine
- 4-Methyl-2-oxopentanoate
- 4-methyl-2-oxopentanoic酸
- 4-methyl-2-oxovaleric酸
- alpha-Ketoisocaproate
- Ketoleucine
- α-ketoisocaproic酸
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UDeacetoxycephalosporin C合酶 不可用 链霉菌属clavuligerus(写明ATCC 27064株/ DSM JCM 4710 / 738 / 13307 / NCIMB NBRC 12785 / NRRL 3585 / VKM ac - 602) UD-2-hydroxyisocaproate脱氢酶 不可用 乳酸菌paracasei - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 钙4-methyl-2-oxovalerate 5 l325uh89s 51828-95-6 WQZNGJIBHXYVNW-UHFFFAOYSA-L
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为短链酮酸和衍生品。酮酸,烷基链包含少于6个碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 酮酸和衍生品
- 子课
- 短链酮酸和衍生品
- 直接父
- 短链酮酸和衍生品
- 选择父母
- Methyl-branched脂肪酸/Alpha-keto酸和衍生品/阿尔法羟基酮/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族无环化合物/阿尔法羟基酮/Alpha-keto酸/支链脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/脂酰/碳氢化合物的衍生物/酮
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 2-oxo元羧酸酸(CHEBI: 48430)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 4 guj8ah400
- 化学文摘号
- 816-66-0
- InChI关键
- BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H10O3 c1-4 (2) 3 - 5 (7) 6 (8) 9 / h4H 3 h2, 1-2H3, (H, 8, 9)
- 国际命名
-
4-methyl-2-oxopentanoic酸
- 微笑
-
CC (C) CC (= O) C = O (O)
引用
- 一般引用
-
- 马丁点Gopal E, Ananth年代,壮族L, Itagaki年代,普拉萨德BM,史密斯某人,普拉萨德PD, Ganapathy V:身份SMCT1 (SLC5A8)特异性神经元Na +耦合运输车为主动吸收L-lactate和大脑中酮体。J Neurochem。2006年7月,98 (1):279 - 88。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000695
- KEGG化合物
- C00233
- PubChem化合物
- 70年
- PubChem物质
- 46506016
- ChemSpider
- 69年
- BindingDB
- 50390988
- ChEBI
- 48430年
- ChEMBL
- CHEMBL445647
- 锌
- ZINC000001532578
- PDBe配体
- 细胞色素氧化酶
- 维基百科
- Alpha-Ketoisocaproic_acid
- PDB项
- 1 dxy/1 hjf/1 qs0/1 umd格式/2 hdk/2 xjh/2 xji/3 hps/3 uzb/3 wgy… 显示两个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 6.76毫克/毫升 ALOGPS logP 0.82 ALOGPS logP 1.5 Chemaxon 日志 -1.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.53 Chemaxon pKa最强(基本) -9.7 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 54.372 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 31.77米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 133 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.981 血脑屏障 + 0.9523 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5504 22基板 Non-substrate 0.7659 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8665 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.923 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9552 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8451 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9087 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6812 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9506 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9094 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9578 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9616 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9712 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9892 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9491 致癌性 Non-carcinogens 0.5126 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9073 大鼠急性毒性 1.5348 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9909 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9673
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 链霉菌属clavuligerus(写明ATCC 27064株/ DSM JCM 4710 / 738 / 13307 / NCIMB NBRC 12785 / NRRL 3585 / VKM ac - 602)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- L-ascorbic酸绑定
- 特定的功能
- 催化一步从青霉素N deacetoxy-cephalosporin C。
- 基因名字
- cefE
- Uniprot ID
- P18548
- Uniprot名字
- Deacetoxycephalosporin C合酶
- 分子量
- 34555.38哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 乳酸菌paracasei
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于ch-oh群捐助者、nad或辅酶ii受体
- 特定的功能
- 催化依赖NAD可逆,立体定向2-ketocarboxylic酸和D-2-hydroxy-carboxylic酸之间的互变现象。
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- P17584
- Uniprot名字
- D-2-hydroxyisocaproate脱氢酶
- 分子量
- 36892.78哒
引用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新2021年在08年6月,霎时一切都