药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为4-sulfobenzoic酸。这些是sulfobenzoic酸携带四工位的苯磺酰小组组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Benzenesulfonic酸和衍生品
直接父: 4-sulfobenzoic酸
选择父母: Phenylpyrazoles/1-sulfo 2-unsubstituted芳香族化合物/Benzenesulfonyl化合物/安息香酸/苯甲酰衍生物/甲苯/磺酰/Organosulfonic酸/Heteroaromatic化合物/偶氮类化合物

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基: 1-sulfo, 2-unsubstituted芳香族化合物/4-sulfobenzoic酸/芳香heteromonocyclic化合物/Arylsulfonic酸或衍生品/Azacycle/含氮的化合物/氮杂茂/Benzenesulfonyl集团/苯甲酸/苯甲酸或衍生品

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分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 83年y199vaol
化学文摘号: 68957-71-1
InChI关键: NOQURKNIKJDEPW-FMQUCBEESA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H16N4O9S2 c1-9-7-11 (32 (26、27) 28) 4-6-15 (9) 22-17 (23) 16 (10 (2) 21 - 22) 20-19-14-8-12 (33 (29、30) 31) 3-5-13 (14) 18 (24) 25 / h3-8 23 H, 1-2H3, (H, 24日,25)(H, 26日,27日28)(H, 29、30、31) / b20-19 +
国际命名: 2 - [(1 e) 2 - [5-hydroxy-3-methyl-1 - (2-methyl-4-sulfophenyl) 1 h-pyrazol-4-yl] diazen-1-yl] 4-sulfobenzoic酸
微笑: CC1 = NN (C (O) = C1 \ N \ N = C1 = CC (= CC = C1C (O) = O)年代(O) (= O) = O) C1 = C (C) C = C (C = C1) S (O) (= O) = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5478860
PubChem物质: 46507723
ChemSpider: 20120244
BindingDB: 22578年
锌: ZINC000004261853
PDBe配体: 326年

PDB项

1太赫兹

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.156毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.35	ALOGPS
logP	-1.9	Chemaxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-2.8	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.48	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	208.81²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	118.11米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	47.15³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.892
血脑屏障	- - - - - -	0.6387
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5932
22基板	Non-substrate	0.8738
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8755
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9128
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9281
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.5463
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8274
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5931
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8194
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.665
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8603
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8047
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9376
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8857
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.805
致癌性	致癌物质	0.9149
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9856
大鼠急性毒性	2.2670 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9926
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7681

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

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细节 1。双官能PURH嘌呤生物合成蛋白质

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 双功能酶,催化嘌呤生物合成2步骤。促进胰岛素受体(INSR自身磷酸化,并参与INSR内化(PubMed: 25687571)。
基因名字: ATIC
Uniprot ID: P31939
Uniprot名字: 双官能PURH嘌呤生物合成蛋白质
分子量: 64615.255哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

酸性黄54游离酸

识别

结构酸性黄54自由酸(DB03442)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用