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sn-glycero-3-phosphoethanolamine

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通用名称
sn-glycero-3-phosphoethanolamine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB03484
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:215.1415
单一同位素的:215.055873697
化学公式
C5H14没有6P
同义词
  • Glycerophosphoethanolamine

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U膜联蛋白A5 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为glycerophosphoethanolamines。这些是glycerolipids以甘油磷酸乙醇胺酯。作为与甘油二酯,glycerophosphoethanolamines可以有许多不同的组合不同长度和饱和脂肪酸的附加到颈- 1和c - 2原子。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
Glycerophospholipids
子课
Glycerophosphoethanolamines
直接父
Glycerophosphoethanolamines
选择父母
Phosphoethanolamines/二烷基磷酸/二级醇/1,可/主要醇/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
基
1,可/酒精/脂肪族无环化合物/烷基磷酸/胺/二烷基磷酸/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
glycerophosphatidylethanolamine (CHEBI: 16929)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
966年t5wn0ac
化学文摘号
59734-15-5
InChI关键
JZNWSCPGTDBMEW-YFKPBYRVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C5H14NO6P c6-1-2-11-13 (9、10) 12-4-5 (8) 3 - 7 / h5 7-8H, 1 - 4, 6 h2 (H, 9、10) / t5 - / mo / s1
国际命名
(2-aminoethoxy) [(2 s) 2, 3-dihydroxypropoxy)次膦酸
微笑
[H] [C@] (O) (CO)警察(O) (= O) OCCN

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0059660
PubChem化合物
5459861
PubChem物质
46505577
ChemSpider
4573608
ChEBI
57952年
锌
ZINC000004095591

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 36.5毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.3 ALOGPS
logP -3.4 Chemaxon
日志 -0.77 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.87 Chemaxon
pKa最强(基本) 10 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 122.242 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 43.82米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 18.883 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.7964
血脑屏障 + 0.5161
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6689
22基板 Non-substrate 0.6468
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.808
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8977
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8695
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.9088
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7929
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6661
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8031
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8997
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9249
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8747
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8453
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9643
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6324
致癌性 Non-carcinogens 0.7514
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6071
大鼠急性毒性 1.9330 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.662
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7868
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。膜联蛋白A5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷脂绑定
特定的功能
这种蛋白质是一种抗凝蛋白,作为间接thromboplastin-specific复杂的抑制剂,这是参与凝血级联。
基因名字
ANXA5
Uniprot ID
P08758
Uniprot名字
膜联蛋白A5
分子量
35936.375哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52