导航

N - [3 - [4 - (3-aminopropyl) piperazin-1-yl]丙基]3 - [(2-thiophen-2-ylacetyl)氨基]5 - [(2 r, 3 r 4 s 5 r, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl] oxybenzamide

识别

通用名称
N - [3 - [4 - (3-aminopropyl) piperazin-1-yl]丙基]3 - [(2-thiophen-2-ylacetyl)氨基]5 - [(2 r, 3 r 4 s 5 r, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl] oxybenzamide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB03524
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:621.745
单一同位素的:621.283234067
化学公式
C29日H43N5O8年代
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U霍乱肠毒素B亚基 不可用 霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
ZIXIINLBMSXOQV-ADWZMSLQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H43N5O8S c30-5-2-7-33-9-11-34(12-10-33) 8-3-6-31-28(40) 8-3-6-31-28(32-24(36) 17-22-4-1-13-43-22)(15 - 19) 41-29-27(39) 26月16 (38)25 (37)23 (35)42-29 / h1, 4、13 - 23、25 - 27日,29日,35岁的37-39H, 2 - 3、5 - 12, 17 - 18、30 h2 (H, 31岁,40)(H, 32岁,36)/ t23 -, 25 +, + 26日27 - 29 + m1 / s1
国际命名
N - {3 - [4 - (3-aminopropyl) piperazin-1-yl]丙}3 - [2 - (thiophen-2-yl) acetamido] 5 - {((2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}苯甲酰胺
微笑
NCCCN1CCN (CCCNC (= O) C2 = CC (NC (= O) CC3 = CC = CS3) = CC (O (C@H) 3 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 O) = C2) CC1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
49867166
PubChem物质
46507127
ChemSpider
25058390
锌
ZINC000058639008
PDBe配体
纺纱,
PDB项
1 pzk

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.139毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.89 ALOGPS
logP -1.4 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.16 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.88 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 11 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 190.082 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 162.38米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 66.543 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8733
血脑屏障 - - - - - - 0.769
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7368
22基板 底物 0.7707
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7414
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9517
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8099
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8531
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8471
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5078
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8947
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8331
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8286
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.842
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8124
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9117
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5838
致癌性 Non-carcinogens 0.8961
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9212
大鼠急性毒性 2.3521 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9643
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6601
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。霍乱肠毒素B亚基
类
蛋白质
生物
霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
药理作用
未知的
通用函数
宿主细胞表面结合
特定的功能
B亚基pentameric环指导亚基的目标通过绑定到GM1神经节甘脂出现在肠道上皮细胞的表面。它可以绑定5 GM1神经节甘脂。它……
基因名字
ctxB
Uniprot ID
P01556
Uniprot名字
霍乱肠毒素B亚基
分子量
13957.055哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52