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(4 r, 3 r) 3-hydroxy-4 -(羟甲基)1 - [(4-oxo-4, 4、5、7 a-tetrahydro-3h-pyrrolo [3 d] pyrimidin-7-yl)甲基]pyrrolidinium

识别

通用名称
(4 r, 3 r) 3-hydroxy-4 -(羟甲基)1 - [(4-oxo-4, 4、5、7 a-tetrahydro-3h-pyrrolo [3 d] pyrimidin-7-yl)甲基]pyrrolidinium
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB03551
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:267.3043
单一同位素的:267.145715494
化学公式
C12H19N4O3
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 人类
U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 结核分枝杆菌
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
α氨基酸和衍生品
选择父母
Pyrrolopyrimidines/Hydropyrimidines/N-alkylpyrrolidines/1,3-aminoalcohols/吡咯/吡咯啉/季铵盐/二级醇/三烷基胺/1,2-aminoalcohols
显示11个
基
1,2-aminoalcohol/1,3-aminoalcohol/1、4、5,6-tetrahydropyrimidine/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/烯丙胺/Alpha-amino酸或衍生品/脒/胺/Azacycle
显示25
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
WFVGWLHAOKEIOJ-MFQSTILNSA-O
InChI
InChI = 1 s / C12H18N4O3 / c17-5-8-3-16(4 - 9日(8)18)2-7-1-13-11-10 (7)2-7-1-13-11-10 (11)19 / h1, 6、8、13日17-18H, 2-5H2, (H, 14、15、19) / p + 1 / t8 - 9 + 10 ?, 11 ? / m1 / s1
国际命名
(4 r, 3 r) 3-hydroxy-4 -(羟甲基)- 1 ({4-oxo-3H 4 h, 4啊,5 h, 7 ah-pyrrolo (3 d) pyrimidin-7-yl}甲基)pyrrolidin-1-ium
微笑
[H] N1C = C (C (N +) 2 ([H]) C [C@H] (O) [C@@H] (CO) C2) C2N = CN ([H]) C = O C12

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
131704253
PubChem物质
46506720
ChemSpider
4450306
PDBe配体
DIH
PDB项
1 n3i/1 rsz/2 a0w/2 a0x/2 a0y/2 p4/3英国地质调查局/3 occ/3 of3

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.648毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.8 ALOGPS
logP -2.9 Chemaxon
日志 -2.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.49 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.94 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 98.392 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 78.6米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 26.883 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9345
血脑屏障 - - - - - - 0.6745
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6911
22基板 底物 0.8241
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.734
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9153
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7605
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8327
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7946
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5282
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7432
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9079
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9143
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8516
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9945
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9692
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.646
致癌性 Non-carcinogens 0.9014
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8977
大鼠急性毒性 2.5735 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8278
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.755
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。嘌呤核苷磷酸化酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
特定的功能
的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤……
基因名字
PNP型
Uniprot ID
P00491
Uniprot名字
嘌呤核苷磷酸化酶
分子量
32117.69哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 2。嘌呤核苷磷酸化酶
类
蛋白质
生物
结核分枝杆菌
药理作用
未知的
通用函数
的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤基地和pentose-1-phosphate。劈开鸟苷、肌苷、2 -deoxyinosine脱氧鸟苷和2。
特定的功能
Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
基因名字
高山病
Uniprot ID
P9WP01
Uniprot名字
嘌呤核苷磷酸化酶
分子量
27571.215哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52