识别
- 通用名称
- D-Serine
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB03929
- 背景
-
l -异构体一种以天然形式存在的非必需氨基酸它由甘氨酸或苏氨酸合成。它参与嘌呤的生物合成;嘧啶;和其他氨基酸。(PubChem)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:105.0926
单一同位素的:105.042593095 - 化学公式
- C3.H7没有3.
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- nsc - 77689
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U谷氨酸受体，NMDA 1 不可用 人类 U甘氨酸受体亚基α -1 不可用 人类 USerpin B3 不可用 人类 U头部装饰蛋白 不可用 噬菌体21 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 甘氨酸和丝氨酸代谢 代谢 克拉霉素作用途径 药物作用 罗红霉素作用途径 药物作用 庆大霉素作用途径 药物作用 土霉素作用途径 药物作用 四环素作用途径 药物作用 阿贝卡星作用途径 药物作用 曲兰霉素作用途径 药物作用 若沙霉素作用途径 药物作用 Non-Ketotic Hyperglycinemia 疾病 Sarcosinemia 疾病 特利霉素作用途径 药物作用 阿米卡星作用途径 药物作用 大霉素作用途径 药物作用 地环素作用途径 药物作用 强力霉素作用途径 药物作用 二甲胺四环素作用途径 药物作用 lymec环素作用途径 药物作用 替加环素作用途径 药物作用 帕罗霉素作用途径 药物作用 甲环素作用途径 药物作用 林可霉素作用途径 药物作用 氯霉素作用途径 药物作用 二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 疾病 二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏 疾病 阿奇霉素作用途径 药物作用 克林霉素作用途径 药物作用 红霉素作用途径 药物作用 卡那霉素作用途径 药物作用 新霉素作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为丝氨酸及其衍生物的有机化合物类。这些化合物是含有丝氨酸或其衍生物的化合物，由丝氨酸在氨基或羧基上的反应产生，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而产生。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 丝氨酸及其衍生物
- 选择父母
- D-alpha-amino酸/-果酸及其衍生物/氨基酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/主要醇/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 酒精/脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/Beta-hydroxy酸/羰基/羧酸/D-alpha-amino酸/碳氢化合物的衍生物 再看12个
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- d -氨基酸丝氨酸(CHEBI: 16523）/其他氨基酸(C00740）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1 k77h2z9b1
- 化学文摘号
- 312-84-5
- InChI关键
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C3H7NO3 c4-2 (1 - 5) 3 (6) 7 / h2, 5 H, 1、4 h2 (H、6、7)/ t2 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r) 2-amino-3-hydroxypropanoic酸
- 微笑
-
N [C@H] (CO) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Edward J. J. Grabowski, Paul J. Reider，“2-氘- d -丝氨酸的制备”。美国专利US4582931, 1978年6月发布。
US4582931 - 一般引用
-
- Hatanaka T, Huang W, Nakanishi T, Bridges CC, Smith SB, Prasad PD, Ganapathy ME, Ganapathy V:通过结肠中表达的氨基酸转运体ATB(0，+)转运d -丝氨酸生物化学生物物理研究，2002年2月22日;291(2):291-5。［文章]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0003406
- KEGG化合物
- C00740
- PubChem化合物
- 71077
- PubChem物质
- 46508200
- ChemSpider
- 64231
- BindingDB
- 23167
- 1742747
- ChEBI
- 16523
- ChEMBL
- CHEMBL285123
- 锌
- ZINC000000895342
- 治疗靶点数据库
- DCL000784
- PDBe配体
- DSN
- 维基百科
- 丝氨酸
- PDB项
- 185 d/193 d/1 "/1 cyn/1 pb8/1工业/1 t5m/1 t5n/1 td4/1 uhg… 显示136
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 帕金森病(PD) 1 4 完成 治疗 吉尔-德拉-图雷特综合症 1 3. 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症 2 2 完成 治疗 创伤后应激障碍(PTSD) 1 2 完成 治疗 精神病/精神分裂症 1 2 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症 1 2 完成 治疗 精神分裂症 3. 2 完成 治疗 精神分裂症前驱症状 1 2 未知的状态 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症 2 2 未知的状态 治疗 精神分裂症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 229 dec°C PhysProp 水溶度 3.64E+005 mg/L(20°C) BEILSTEIN - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 480.0毫克/毫升 ALOGPS logP -3.4 ALOGPS logP -3.9 Chemaxon 日志 0.66 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.03 Chemaxon pKa(最强基础) 8.93 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 83.552 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 22.04米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 9.393. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9407 血脑屏障 - 0.6529 Caco-2渗透 - 0.7839 22基板 Non-substrate 0.7693 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9862 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9877 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9436 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8673 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.846 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.8389 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9087 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9512 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9349 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.945 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.908 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9914 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9088 致癌性 Non-carcinogens 0.82 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9489 大鼠急性毒性 1.2700 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9923 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9811
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，正(带注释) 质/女士 splash10 - 03 - di - 9000000000 - d33888cff00d0ade0ffe MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，正(带注释) 质/女士 splash10 - 03 - di - 9000000000 - f7e50afcb90768dce4a5 MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，正(带注释) 质/女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - 9000000000 - ed5540cce44f4e 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 1H NMR谱 一维核磁共振 不适用 [1H,1H] 2D核磁共振谱 二维核磁共振 不适用 [1H,13C]二维核磁共振谱 二维核磁共振 不适用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 电压门控阳离子通道活性
- 特定的功能
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。该蛋白在神经突触的形成过程中起着关键作用。
- 基因名字
- GRIN1
- Uniprot ID
- Q05586
- Uniprot名字
- 谷氨酸受体，NMDA 1
- 分子量
- 105371.945哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 介导芳香酸更新的不依赖钠的转运蛋白。可作为芳香氨基酸在基底外侧上皮细胞的净外排通路(相似)。
- 基因名字
- SLC16A10
- Uniprot ID
- Q8TF71
- Uniprot名字
- 单羧酸转运蛋白10
- 分子量
- 55492.07哒
参考文献
- Kim DK, Kanai Y, Chairoungdua A, Matsuo H, Cha SH, Endou H:一种与H+/单羧酸转运体结构相似的非Na+芳香氨基酸转运体的表达克隆。生物化学杂志，2001 5月18日;276(20):17221-8。Epub 2001年2月20日。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 神经递质:钠转运体活性
- 特定的功能
- 以Na(+)/Cl(-)依赖的方式调节广泛的中性和阳离子氨基酸(脯氨酸除外)的摄取。
- 基因名字
- SLC6A14
- Uniprot ID
- Q9UN76
- Uniprot名字
- 钠和氯依赖的中性和碱性氨基酸转运蛋白B(0+)
- 分子量
- 72152.145哒
参考文献
- Hatanaka T, Huang W, Nakanishi T, Bridges CC, Smith SB, Prasad PD, Ganapathy ME, Ganapathy V:通过结肠中表达的氨基酸转运体ATB(0，+)转运d -丝氨酸生物化学生物物理研究，2002年2月22日;291(2):291-5。［文章]
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52