药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为molybdopterins。这些都是代数余子式或其类似物,根据呋喃环结构融合蝶呤。此外,吡喃环特性两个硫醇盐,作为配体在molybdo tungstoenzymes。在某些情况下,烷基烷基二磷酸核苷酸磷酸基所取代。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 蝶啶和衍生品
子课: 蝶呤和衍生品
直接父: Molybdopterins
选择父母: Pyranopterins和衍生品/二次alkylarylamines/Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/单烷基磷酸/吡喃/Imidolactams/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/内酰胺

显示9更
基: 烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/内酰胺/Metalloheterocycle

显示22日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: SQVSRPVEMXBYTQ-ZLGQENBPSA-K
InChI: InChI = 1 s / C10H14N5O6PS2.Mo.2O.H2S c11-10-14-7-4 (8 15 - 13 (16)) 12-3-6 (24) 5 (23) 2 (21-9 (3) 13) 1-20-22 (17、18) 19;;;; / h2-3, 9日,12日,23-24H, 1 H2 (H2, 17、18、19) (H4、11、13、14、15、16);;;; 1 H2 / q; + 3;;; / p-3 / t2 - 3 - 9 +;;;; / m0 .... / s1
国际命名: {((1 r, 10 r, 16 s) 5-amino-7, 13日13-trioxo-13-sulfanyl-17-oxa-12, 14-dithia-2, 4, 6, 9-tetraaza-13-molybdatetracyclo [8.7.0.0 ^ {3 8} 0 ^ {11、15}] heptadeca-3 (8), 4、11 (15) -trien-16-yl)甲氧基}膦酸
微笑: NC1 = NC2 = C (N [C@@H] 3 [C@H] O (N2) [C@@H] (COP (O) (O) = O) C2 = c3 (Mo) (S) (= O) (= O) S2) C = O N1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 46936855
PubChem物质: 46507235
ChemSpider: 58829629
PDBe配体: MTQ

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.93毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.41	ALOGPS
logP	-1.6	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.23	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.041	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	11	Chemaxon
氢供体数	7	Chemaxon
极地表面面积	201.67²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	106.61米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	42.63³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.939
血脑屏障	+	0.6039
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6405
22基板	底物	0.552
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8175
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9917
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9065
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7841
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.806
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5397
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6937
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6967
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.856
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6806
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6607
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6999
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6252
致癌性	Non-carcinogens	0.8886
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9686
大鼠急性毒性	2.5972 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9889
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6888

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。亚硫酸盐氧化酶,线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 亚硫酸盐氧化酶活动
特定的功能: 不可用
基因名字: SUOX
Uniprot ID: P51687
Uniprot名字: 亚硫酸盐氧化酶,线粒体
分子量: 60282.59哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

{[2-Amino-4-oxo-6 7-di (sulfanyl-κS) 3, 5, 5, 8, 9, 10-hexahydro-4H-pyrano [3, 2 g] pteridin-8-yl]甲基dihydrogenato磷酸(2 -)}(dioxo) sulfanylmolybdenum

识别

结构{[2-Amino-4-oxo-6 7-di (sulfanyl-κS) 3, 5, 5, 8, 9, 10-hexahydro-4H-pyrano [3, 2 g] pteridin-8-yl]甲基dihydrogenato磷酸(2 -)}(dioxo) sulfanylmolybdenum (DB03983)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用