导航

Serine-3”-aminoadenosine

识别

通用名称
Serine-3”-aminoadenosine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04024
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:353.3339
单一同位素的:353.144766753
化学公式
C13H19N7O5
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U苏氨酸——tRNA连接酶 不可用 弗氏志贺菌
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤3 ' -deoxyribonucleosides。这些化合物组成的嘌呤与核糖,缺乏一个羟基在位置3。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷
子课
嘌呤3 ' -deoxyribonucleosides
直接父
嘌呤3 ' -deoxyribonucleosides
选择父母
丝氨酸和衍生品/α氨基酸酰胺/Glycosylamines/6-aminopurines/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/单糖/n -咪唑类/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物
显示10
基
6-aminopurine/酒精/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂
显示30多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
ITDKSTILAWHDJI-AYEBZEFBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H19N7O5 c14-5(21) 12(24) 19-7-6(2-22)法兰西体育场25 - 13(9(7)23)意大利20-4-18-8-10 (15)20-4-18-8-10 (8)20 / h3-7, 9日13日21-23H, 1 - 2, 14个H2, (H, 19日24)(H2、15、16、17) / t5 -, 6 + 7 + 9 + 13 + / mo / s1
国际命名
(2)2-amino-n - [(2 s, 3 s, 4 r, 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 4-hydroxy-2 -(羟甲基)oxolan-3-yl] 3-hydroxypropanamide
微笑
[H] N ([H]) [C@@H] (CO) C (= O) N ([H]) [C@@H] 1 [C@@H] (CO) O [C@H] ([C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C (N = CN = C12) N ([H]) [H]

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
448726年
PubChem物质
46505162
ChemSpider
395441年
锌
ZINC000016051527
PDBe配体
a3
PDB项
1 tky/2 hl0/2 hl1/3 pd2/4 rr6/4 rr7/4 rr8/4 rr9/4 rrf/4 rrh…
显示三个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
logP -3.8 Chemaxon
pKa最强(酸性) 12.17 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.85 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 194.662 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 83.69米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.543 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9478
血脑屏障 + 0.7434
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8667
22基板 Non-substrate 0.522
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9706
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9646
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9324
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8598
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8278
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5373
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9718
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9652
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9708
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9695
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.94
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9655
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8958
致癌性 Non-carcinogens 0.8762
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9521
大鼠急性毒性 1.9687 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9915
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8835
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。苏氨酸——tRNA连接酶
类
蛋白质
生物
弗氏志贺菌
药理作用
未知的
通用函数
Threonine-trna连接酶的活动
特定的功能
刺也是一个平移阻遏蛋白质,它控制翻译绑定自己的基因的信使rna。
基因名字
用力推
Uniprot ID
P0A8M5
Uniprot名字
苏氨酸——tRNA连接酶
分子量
74013.765哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52