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2 - (4 - (Hydroxy-Methoxy-Methyl)苄基)7 - (4-Hydroxymethyl-Benzyl) 1, 1-Dioxo-3, 6-Bis-Phenoxymethyl-1lambda6 - [1、2、7] Thiadiazepane-4 5-Diol

识别

通用名称
2 - (4 - (Hydroxy-Methoxy-Methyl)苄基)7 - (4-Hydroxymethyl-Benzyl) 1, 1-Dioxo-3, 6-Bis-Phenoxymethyl-1lambda6 - [1、2、7] Thiadiazepane-4 5-Diol
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04042
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:664.765
单一同位素的:664.245451578
化学公式
C35H40N2O9年代
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
Ugag pol多蛋白 不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为benzylethers。这些都是芳香醚的一般公式ROCR”(R =烷基、芳基;R ' =苯)。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
Benzylethers
直接父
Benzylethers
选择父母
含苯氧基的化合物/酚醚/苄醇/烷基芳基醚/硫酸根据具体/二级醇/半缩醛/1,可/Azacyclic化合物/主要醇
显示4个
基
1,可/酒精/烷基芳基醚/芳香醇/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯甲醇/Benzylether/醚/半缩醛
显示13
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
硫酰胺、sultam thiadiazepane (CHEBI: 40675)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
XLJNZONSWKENRP-VABIIVNOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C35H40N2O9S / c1-44-35(41) 28-18-16-26(17-19-28) 28-18-16-26(24-46-30-10-6-3-7-11-30) 34(40) 33(39) 31(23-45-29-8-4-2-5-9-29) 36(47(37, 42岁)43)20-25-12-14-27 (22-38)20-25-12-14-27 / h2-19 31-35, 38-41H, 20-24H2, 1 h3 / t31、32、33 + 34 + 35 + / m1 / s1
国际命名
(3 r, 4 S, 5 S, 6 r) 4, 5-dihydroxy-2——({4 - [(S)羟基(甲氧基)甲基]苯基}甲基)7 -{(4 -(羟甲基)苯基)甲基}3 6-bis lambda6 (phenoxymethyl) 1, 2, 7-thiadiazepane-1 1-dione
微笑
[H] [C@] (O) (OC) C1 = CC = C (CN2 [C@] ([H]) (COC3 = CC = CC = C3) [C@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (COC3 = CC = CC = C3) N (CC3 = CC = C (CO) C = C3) S2 (= O) = O) C = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
17753826
PubChem物质
46505466
ChemSpider
16743827
锌
ZINC000058626840
PDBe配体
AHF
PDB项
1 g35

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0873毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.97 ALOGPS
logP 3.07 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.66 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.8 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 149.232 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 175.47米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 70.843 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7736
血脑屏障 - - - - - - 0.7214
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6271
22基板 底物 0.6962
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5643
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9685
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7929
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6111
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7978
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.546
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7778
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7132
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8579
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6883
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5473
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9493
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6332
致癌性 Non-carcinogens 0.8242
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6875
大鼠急性毒性 2.5196 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.901
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5886
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。gag pol多蛋白
类
蛋白质
生物
不可用
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Gag pol多蛋白:调和,插科打诨polyrotein,病毒粒子的组装的基本事件,包括质膜结合,使蛋白质-蛋白质之间的关系需要创建sph……
基因名字
gag pol
Uniprot ID
P03366
Uniprot名字
gag pol多蛋白
分子量
163287.51哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52