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3 - (alpha-D-galactopyranosyloxy) - n - (3 - {4 - [3 - ({2 - [(3 - {4 - [3 - ({[3 - (hexopyranosyloxy) 5-nitrophenyl]羰基}氨基)丙基]piperazin-1-yl}丙基)氨基)3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl}氨基)丙基]piperazin-1-yl}丙)5-nitrobenzamide

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通用名称
3 - (alpha-D-galactopyranosyloxy) - n - (3 - {4 - [3 - ({2 - [(3 - {4 - [3 - ({[3 - (hexopyranosyloxy) 5-nitrophenyl]羰基}氨基)丙基]piperazin-1-yl}丙基)氨基)3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl}氨基)丙基]piperazin-1-yl}丙)5-nitrobenzamide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04210
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:1133.1617
单一同位素的:1132.492434794
化学公式
C50H72年N10O20.
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U霍乱肠毒素B亚基 不可用 霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为酚苷类。这些都是有机化合物含有酚醛结构附加到一个糖基的一部分。酚类结构的一些例子包括木酚素和黄酮类化合物。发现在自然苷葡萄糖的糖单元之间,L-Fructose和鼠李糖。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
酚苷
选择父母
O-glycosyl化合物/硝基苯/含苯氧基的化合物/酚醚/硝基芳香化合物的化合物/二次alkylarylamines/N-alkylpiperazines/环氧乙烷/单糖/Vinylogous酰胺
显示15
基
1,4-diazinane/缩醛/酒精/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/C-nitro化合物/Carboximidic酸
33展示更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
WWGXKLSKKKQRMN-MLHPNDMTSA-N
InChI
InChI = 1 s / C50H72N10O20 c61-27-35-39 43(63)(67) 45(69) 49(79 - 35) 77-33-23-29(21-31(男性)59(73)74)47(71)53-7-3-11-57-17-13-55(14-18-57)9-1-5-51-37-38(42(66)41(37)65)52-6-2-10-56-15-19-58(20-16-56)52-6-2-10-56-15-19-58(72)52-6-2-10-56-15-19-58(60(75)76)保险(能力)78-50-46 (70)44 (68)40 (64)36 (28 - 62)80 - 50 / h21-26 35-36, 39-40, 43-46, 49-52, 61 - 64, 67 - 70 H, 1, 27-28H2, (H, 53岁,71年)(H, 72) / t35 - 36 ?, 39 + 40 ?, 43 + 44 ?, 45 - 46 ?, 49 + 50 ? / m1 / s1
国际命名
3-nitro-N - [3 - (4 - {3 - [(2 - {[3 - (4 - {3 - [(3-nitro-5 - {((2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}苯)formamido]丙}piperazin-1-yl)丙基)氨基}3 4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)氨基)丙基}piperazin-1-yl)丙基]5 - {[3、4、5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}苯甲酰胺
微笑
OCC1OC (OC2 = CC (= CC (= C2) [N +] ([O -]) = O) C (= O) NCCCN2CCN (CCCNC3 = C (NCCCN4CCN (CCCNC (= O) C5 = CC (= CC (O (C@H) 6 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 6 O) = C5) [N +] ([O -]) = O) CC4) C (= O) C3 = O) CC2) C (O) C C1O (O)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
131704269
PubChem物质
46505258
PDBe配体
BV1
PDB项
1 rcv

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.775毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.2 ALOGPS
logP -4.2 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.97 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.26 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 26 Chemaxon
氢供体数 12 Chemaxon
极地表面面积 414.42 Chemaxon
可旋转键数 28 Chemaxon
折射性 282.28米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 119.683 Chemaxon
数量的戒指 7 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.6383
血脑屏障 - - - - - - 0.8897
Caco-2渗透 - - - - - - 0.65
22基板 底物 0.8771
我22抑制剂 抑制剂 0.5477
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9242
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8754
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8447
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5787
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7827
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7869
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8196
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.728
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7312
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8281
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5979
致癌性 Non-carcinogens 0.8004
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7223
大鼠急性毒性 2.7242 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6445
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7522
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。霍乱肠毒素B亚基
类
蛋白质
生物
霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
药理作用
未知的
通用函数
宿主细胞表面结合
特定的功能
B亚基pentameric环指导亚基的目标通过绑定到GM1神经节甘脂出现在肠道上皮细胞的表面。它可以绑定5 GM1神经节甘脂。它……
基因名字
ctxB
Uniprot ID
P01556
Uniprot名字
霍乱肠毒素B亚基
分子量
13957.055哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52