识别
- 总结
-
N-Carbamoylaspartic酸是一种常见的氨基酸作为组件在全静脉营养。
- 通用名称
- N-Carbamoylaspartic酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04252
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:176.1274
单一同位素的:176.043321376 - 化学公式
- C5H8N2O5
- 同义词
-
- 2-Ureidobutanedioic酸
- L-N-Carbamoylaspartic酸
- N-Carbamoyl-S-aspartic酸
- N-Carbamoylaspartic酸
- Ureidosuccinic酸
- 外部id
-
- nsc - 14983
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UDihydroorotase 不可用 大肠杆菌(应变K12) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 嘧啶代谢 代谢 MNGIE(线粒体Neurogastrointestinal脑病) 疾病 天冬氨酸代谢 代谢 beta-Ureidopropionase不足 疾病 Canavan疾病 疾病 Dihydropyrimidinase不足 疾病 Hypoacetylaspartia 疾病 人民运动联盟合酶缺乏症(乳清酸尿) 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为天冬氨酸和衍生品。这些化合物含天冬氨酸或其衍生反应造成的天冬氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 天冬氨酸和衍生品
- 选择父母
- 脂肪酸和轭合物/二元羧酸酸和衍生品/Isoureas/羧酸/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/有机氧化物/亚胺/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族无环化合物/天冬氨酸或衍生品/羰基/Carboximidamide/Carboximidic酸衍生物/羧酸/二羧酸或衍生品/脂肪酸/碳氢化合物的衍生物/亚胺
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 天门冬氨酸衍生物,N-carbamoyl-L-amino酸,N-carbamoylaspartic酸(CHEBI: 15859)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- R2521024DK
- 化学文摘号
- 13184-27-5
- InChI关键
- HLKXYZVTANABHZ-REOHCLBHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H8N2O5 c6-5 (12) 7 - 2 (4 (10) 11) 1 - 3 (8) 9 / h2H 1 h2 (H, 8, 9) (H, 10, 11) (H3, 6、7、12) / t2 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2)2 -丁二酸(carbamoylamino)
- 微笑
-
数控(= O) N [C@@H] (CC (O) = O) C = O (O)
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000828
- KEGG化合物
- C00438
- PubChem化合物
- 93072年
- PubChem物质
- 46508886
- ChemSpider
- 84022年
- ChEBI
- 15859年
- 锌
- ZINC000000895230
- PDBe配体
- 非传染性疾病
- 维基百科
- Carbamoyl_aspartic_acid
- PDB项
- 1 j79/1 r0c/1 xge/2 z24/2 z25/2 z26/2 z27/2 z28/2 z29/2 z2a… 显示14个吧
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 21.3毫克/毫升 ALOGPS logP -1.1 ALOGPS logP -1.7 Chemaxon 日志 -0.92 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.33 Chemaxon pKa最强(基本) -2.6 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 129.722 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 34.65米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 14.723 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.889 血脑屏障 + 0.7569 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8346 22基板 Non-substrate 0.7079 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.971 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.993 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9717 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7191 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8211 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7788 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9464 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9405 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9476 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9543 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8822 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9936 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8323 致癌性 Non-carcinogens 0.9212 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8633 大鼠急性毒性 1.4895 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9849 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9794
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物在2005年6月13日,09年6月十三24 /更新,2021 08:40