目标	行动	生物
U破伤风毒素	不可用	有毒物质造成梭状芽胞杆菌(马萨诸塞州应变/ E88)
U唾液酸酶	不可用	小单孢菌属viridifaciens
UEndo-N-acetylneuraminidase	不可用	肠道菌噬菌体K1F
UHemagglutinin-neuraminidase	不可用	HPIV-3

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-acylneuraminic酸。这些是neuraminic酸携带一个n -取代基。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: N-acylneuraminic酸
选择父母: Neuraminic酸/C-glucuronides/C-glycosyl化合物/吡喃/阿尔法羟基酸和衍生品/环氧乙烷/乙酰胺/二羧酸酰胺/二级醇/半缩醛

显示10
基: 乙酰胺/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/阿尔法羟基酸/C-glucuronide/C-glycosyl化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物

展示19日更
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: N-acetylneuraminic酸(CHEBI: 45744)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: TIP79W5HPN
化学文摘号: 19342-33-7
InChI关键: SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H19NO9 c1-4 (14) 12-7-5 (15) 2 - 11 (20、10 (18) 19) 21-9 (7) 8 (17) 6 (16) 3-13 / h5-9, 13日15 - 17日,20 H, 2-3H2, 1 h3 (H、12、14) (19) H, 18日/ t5 -, 6 + 7 + 8 + 9 + 11——/ mo / s1
国际命名: 5 (2 s, 4 s, r, r) 6 5-acetamido-2, 4-dihydroxy-6 - [(1 r, 2 r) - 1, 2, 3-trihydroxypropyl] oxane-2-carboxylic酸
微笑: CC (= O) N [C@@H] 1 [C@@H] (O) C [C@] (O) (O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O)有限公司)C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0000230
PubChem化合物: 445063年
PubChem物质: 46508038
ChemSpider: 392810年
BindingDB: 50063302
ChEBI: 45744年
ChEMBL: CHEMBL165084
锌: ZINC000003793840
PDBe配体: SLB

PDB项

1 dfq/1 e8u/1 fv2/1 fv3/1 v0f/1 v3c/2比特/2 jhl/2 xa5/2 xwi…

显示31日更

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	227.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.8	ALOGPS
logP	-3.6	Chemaxon
日志	-0.13	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	7	Chemaxon
极地表面面积	176.78²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	63.78米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	27.82³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8356
血脑屏障	- - - - - -	0.9161
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8086
22基板	Non-substrate	0.6951
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.895
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9498
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9723
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7533
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8571
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6255
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9719
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9592
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9722
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9583
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9869
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9893
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7858
致癌性	Non-carcinogens	0.9652
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8474
大鼠急性毒性	1.6429 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9956
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9696

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (TMS) 7日	气相	splash10 - 0 - fr2 - 1961000000 - 3 - acdbc4b39a5bf685996
gc - ms谱- gc - ms (TMS) 6日	气相	splash10 - 014 j - 0492000000 - 8 e4279660c77b0c70a30
gc - ms谱-气相(1 MEOX;7 TMS)	气相	splash10哈佛- 00 - 1792200000 - 863 a168c10243229e892
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱,气	气相	splash10 - 0 - fr2 - 1961000000 - 3 - acdbc4b39a5bf685996
gc - ms谱,气	气相	splash10 - 014 j - 0492000000 - 8 e4279660c77b0c70a30
gc - ms谱,气	气相	splash10哈佛- 00 - 1792200000 - 863 a168c10243229e892
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的	质/女士	splash10 - 00 - di - 0190000000 - a3a5aaa2e10a6cfed08a
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的	质/女士	splash10 - 0 - fk9 - 3900000000 - 7100 e174e13e94736ae7
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的	质/女士	splash10 - 00 - si - 9300000000 - 1166885 - a787fd53086b0
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
(1 h, h) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。破伤风毒素

类: 蛋白质
生物: 有毒物质造成梭状芽胞杆菌(马萨诸塞州应变/ E88)
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 破伤风毒素通过抑制神经递质释放行为。结合外围神经突触,是内化和举措逆行轴突运输到脊髓的地方……
基因名字: tetX
Uniprot ID: P04958
Uniprot名字: 破伤风毒素
分子量: 150680.98哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。唾液酸酶

类: 蛋白质
生物: 小单孢菌属viridifaciens
药理作用: 未知的

通用函数: (Exo-alpha) - 2 - > 8唾液酸酶的活动
特定的功能: 释放唾液酸作为碳和能源非致病性细菌病原微生物时,唾液酸酶已经提出致病因素。
基因名字: nedA
Uniprot ID: Q02834
Uniprot名字: 唾液酸酶
分子量: 68829.78哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 3所示。Endo-N-acetylneuraminidase

类: 蛋白质
生物: 肠道菌噬菌体K1F
药理作用: 未知的

通用函数: Endo-alpha -(2, 8)唾液酸酶的活动
特定的功能: 负责初始吸收细菌噬菌体的宿主。α- 2的退化,8-linked polysialic酸K1胶囊。
基因名字: 不可用
Uniprot ID: Q04830
Uniprot名字: Endo-N-acetylneuraminidase
分子量: 102012.495哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 4所示。Hemagglutinin-neuraminidase

类: 蛋白质
生物: HPIV-3
药理作用: 未知的

通用函数: (Exo-alpha) - 2 - > 8唾液酸酶的活动
特定的功能: 高度病毒唾液acid-containing细胞受体,从而引发感染。绑定的HN蛋白受体诱发允许F蛋白构象变化三角…
基因名字: 接下来的
Uniprot ID: P12564
Uniprot名字: Hemagglutinin-neuraminidase
分子量: 64329.845哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

N-acetyl-beta-neuraminic酸

识别

结构N-acetyl-beta-neuraminic酸(DB04265)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用