识别
- 总结
 - 
         
肌苷是一种营养补充剂被提高运动性能和体外药物作为一个单位的红细胞返老还童药的红细胞将用于临床设置。
 - 品牌名称
 - 
         Rejuvesol
 - 通用名称
 - 肌苷
 - beplay体育安全吗DrugBank加入数量
 - DB04335
 - 背景
 - 
         
嘌呤核苷,次黄嘌呤与N9的C1碳氮核糖。这是一个中间的降解嘌呤和嘌呤核苷尿酸和嘌呤救助的途径。它也发生在某些转移核糖核酸分子的反密码子。(28日ed Dorland)
 - 类型
 - 小分子
 - 组
 - 实验,试验
 - 结构
 - 重量
 - 
          平均:268.2261
单一同位素的:268.080769514 - 化学公式
 - C10H12N4O5
 - 同义词
 - 
         
- 9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-ol
 - 9-β-D-ribofuranosylhypoxanthine
 - beta-Inosine
 - 次黄嘌呤D-riboside
 - Hypoxanthosine
 - 伊诺
 - Inosin
 - Inosina
 - 肌苷
 - Inosinum
 
 
药理学
- 指示
 - 
         
肌苷的主要流行的说法,它增强了运动和运动性能,反驳了可用的研究数据。有初步证据表明,肌苷可能有一些neurorestorative,抗炎、免疫调节和心血管效应。
           减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关的治疗
 - 禁忌症和黑箱警告
 - 
         
          
           避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
 - 
         
肌苷可能神经、心血管、抗炎和免疫调节活动。
 - 的作用机制
 - 
         
肌苷被发现体内有强有力的axon-promoting影响后单方面横断大鼠皮质脊髓束的。这个动作的机理尚不清楚。可能性包括作为一个神经生长的兴奋剂factor-activated蛋白激酶(N-Kinase),转换为环核苷酸,使推进神经末梢克服髓磷脂的抑制效应,刺激老鼠交感神经元的分化,增加神经生长的因素neuritogenesis星形胶质细胞的生存和促销,等等。肌苷的机制是可能的保护作用也同样不清楚。肌苷已报道有正性肌力作用,也有轻微的冠状血管舒张活动。外源性肌苷可能导致心肌细胞的高能磷酸池和有利影响生物能疗法一般。肌苷也被报道提高心肌摄取的碳水化合物相对于游离脂肪酸和糖酵解。在细胞培养的研究中,发现了肌苷抑制生产、immunostimulated巨噬细胞和脾细胞,促炎细胞因子、肿瘤坏死因子(TNF) t1,白介素(IL) 1、白介素(IL) -12年,macrophage-inflammatory蛋白1α干扰素(IFN)γ。它也抑制促炎细胞因子的生产和死亡率在鼠标endotoxemic模型。这些行动可能会考虑可能的免疫调节,抗炎和肌苷anti-ischemic行动。
目标 行动 生物 U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 人类 UIAG-nucleoside水解酶 不可用 锥虫属间日疟原虫 U嘌呤核苷磷酸化酶DeoD-type 不可用 大肠杆菌(应变K12)  - 吸收
 - 
         
摄入肌苷从小肠吸收。
 - 的体积分布
 - 
         
不可用
 - 蛋白结合
 - 
         
不可用
 - 新陈代谢
 - 
         
在肝、肌苷可以由一系列的反应最终异化的产生尿酸,也可能是腺嘌呤代谢和guanine-containing核苷酸。肌苷在肝脏代谢是通过体循环和分发给身体的各种组织,它以类似的方式在肝脏代谢。尿酸,嘌呤肌苷分解代谢的最终产品,是由尿排出。
 - 路线的消除
 - 
         
不可用
 - 半衰期
 - 
         
不可用
 - 间隙
 - 
         
不可用
 - 的不利影响
 - 
         
          
           提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
 - 
         
不可用
 - 通路
 - 
         
通路 类别 Adenylosuccinate裂合酶缺乏 疾病 黄嘌呤脱氢酶缺乏症(黄嘌呤尿) 疾病 黄嘌呤尿I型 疾病 线粒体DNA消耗综合征 疾病 Myoadenylate脱氨酶缺乏症 疾病 嘌呤代谢 代谢 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 疾病 Lesch-Nyhan综合征(LNS) 疾病 痛风或Kelley-Seegmiller综合症 疾病 巯嘌呤行动途径 药物作用 腺嘌呤Phosphoribosyltransferase不足(APRT) 疾病 腺苷脱氨酶缺乏症 疾病 AICA-Ribosiduria 疾病 缺钼代数余子式 疾病 咪唑硫嘌呤行动途径 药物作用 硫鸟嘌呤的行动途径 药物作用 黄嘌呤尿II型 疾病  - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
 - 不可用
 
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
 - 
         这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
 - 食物相互作用
 - 不可用
 
产品
- 
         
          
           药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
 - Catacol(爱尔康)/Inotin/Lumiclar (Valeant)
 - 混合的产品
 - 
         
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Rejuvesol 肌苷(1.34 g / 50毫升)+腺嘌呤(0.034 g / 50毫升)+丙酮酸钠(0.55 g / 50毫升)+磷酸钠,磷酸,未指明的形式(0.73 g / 50毫升)+磷酸钠、单碱的一水(0.311 g / 50毫升) 解决方案 体外 Citra实验室有限责任公司 1997-02-26 不适用 我们  
类别
- ATC代码
 - 
         G01AX02 -肌苷
         
- G01AX——其他antiinfectives和防腐剂
 - G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合
 - G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂
 - G -泌尿道系统和性激素
 
 - 药物类别
 - 化学分类所提供的Classyfire
 - 
         
- 描述
 - 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。
 - 王国
 - 有机化合物
 - 超类
 - 核苷、核苷酸和类似物
 - 类
 - 嘌呤核苷
 - 子课
 - 不可用
 - 直接父
 - 嘌呤核苷
 - 选择父母
 - Glycosylamines/6-oxopurines/戊糖/次黄嘌呤/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇 显示7多
 - 基
 - 6-oxopurine/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/次黄嘌呤/咪唑 显示22日更
 - 分子框架
 - 芳香heteropolycyclic化合物
 - 外部描述符
 - 肌苷(CHEBI: 17596)
 
 - 受影响的生物
 - 
         
- 人类和其他哺乳动物
 
 
化学标识符
- UNII
 - 5 a614l51ct
 - 化学文摘号
 - 58-63-9
 - InChI关键
 - UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N
 - InChI
 - 
         InChI = 1 s / C10H12N4O5 c15-1-4-6 (16) 7 (17) 10 (19-4) 14-3-13-5-8 (14) 14-3-13-5-8 (5) 18 / h2-4, 6 - 7, 10日15-17H, 1 h2, (H, 11、12、18) / t4 -, 6 - 7 - 10 - m1 / s1
 - 国际命名
 - 
         9 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 6 9-dihydro-3H-purin-6-one
 - 微笑
 - 
         OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C1NC = NC2 = O
 
引用
- 合成参考
 - 
         
美国专利3049536美国专利3111459
 - 一般引用
 - 不可用
 - 外部链接
 - 
         
- 人类代谢组数据库
 - HMDB0000195
 - KEGG药物
 - D00054
 - KEGG化合物
 - C00294
 - PubChem化合物
 - 6021年
 - PubChem物质
 - 175426857
 - ChemSpider
 - 5799年
 - BindingDB
 - 22104年
 - 1483575
 - ChEBI
 - 17596年
 - ChEMBL
 - CHEMBL1556
 - 锌
 - ZINC000008855117
 - 网页
 - PA130230922
 - PDBe配体
 - 号
 - PDRhealth
 - PDRhealth药物页面
 - 维基百科
 - 肌苷
 
 - PDB项
 - 1 a9/1断裂韧性/1 pr0/1个随机对照试验/1 z38/2 bsx/2 fqw/3 b1p/3 b1q/3 b9x… 显示13
 
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
 - 
         
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 镰状细胞病(SCD) 1 4 撤销 基础科学 心脏缺损,先天性 1 3 完成 其他 帕金森病(PD) 1 3 完成 治疗 认知障碍 1 3 完成 治疗 糖尿病神经病变 1 3 完成 治疗 黄疸,阻塞性 1 3 完成 治疗 黄疸;恶性 1 3 招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 3 招聘 治疗 头部创伤,关闭 1 2 完成 治疗 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS) 1  
药物经济学
- 制造商
 - 
         不可用
 - 外包商
 - 
         不可用
 - 剂型
 - 
         
形式 路线 强度 解决方案 体外  - 价格
 - 不可用
 - 专利
 - 不可用
 
属性
- 状态
 - 固体
 - 实验属性
 - 
         
财产 价值 源 熔点(°C) 218年12月°C PhysProp 水溶度 1.58 e + 004 mg / L (20°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP -2.10 HANSCH C ET AL . (1995) 日志 -1.23 ADME研究USCD  - 预测性能
 - 
         
财产 价值 源 水溶度 14.3毫克/毫升 ALOGPS logP -1.7 ALOGPS logP 2 Chemaxon 日志 -1.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.93 Chemaxon pKa最强(基本) 2.74 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 8 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 129.22 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 60.9米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 24.63 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon  - 预测ADMET特性
 - 
         
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9523 血脑屏障 + 0.7979 Caco-2渗透 - - - - - - 0.907 22基板 Non-substrate 0.6601 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9717 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8979 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9422 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8063 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8396 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.558 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8425 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9637 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9629 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9607 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9825 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.954 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9354 致癌性 Non-carcinogens 0.922 生物降解 没有准备好可生物降解 0.7774 大鼠急性毒性 2.0115 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9855 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.908  
光谱
- 质量规范(NIST)
 - 不可用
 - 光谱
 
目标
           见解和加速药物研究。
- 类
 - 蛋白质
 - 生物
 - 人类
 - 药理作用
 - 
               未知的
 
- 通用函数
 - Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
 - 特定的功能
 - 的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤……
 - 基因名字
 - PNP型
 - Uniprot ID
 - P00491
 - Uniprot名字
 - 嘌呤核苷磷酸化酶
 - 分子量
 - 32117.69哒
 
引用
- 类
 - 蛋白质
 - 生物
 - 锥虫属间日疟原虫
 - 药理作用
 - 
               未知的
 
- 通用函数
 - 金属离子结合
 - 特定的功能
 - 不可用
 - 基因名字
 - 不可用
 - Uniprot ID
 - Q9GPQ4
 - Uniprot名字
 - IAG-nucleoside水解酶
 - 分子量
 - 36330.44哒
 
- 类
 - 蛋白质
 - 生物
 - 大肠杆菌(应变K12)
 - 药理作用
 - 
               未知的
 
- 通用函数
 - Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
 - 特定的功能
 - 乳沟鸟苷或肌苷和sugar-1-phosphate分子各自的基地。
 - 基因名字
 - deoD
 - Uniprot ID
 - P0ABP8
 - Uniprot名字
 - 嘌呤核苷磷酸化酶DeoD-type
 - 分子量
 - 25949.68哒
 
酶
转运蛋白
- 类
 - 蛋白质
 - 生物
 - 人类
 - 药理作用
 - 
               未知的
 
- 通用函数
 - 嘧啶-和adenine-specific:钠同向转运活动
 - 特定的功能
 - Sodium-dependent,嘧啶,purine-selective。参与内源性核苷的体内平衡。展品的运输特征核苷交通系统cib或N3 subtyp…
 - 基因名字
 - SLC28A3
 - Uniprot ID
 - Q9HAS3
 - Uniprot名字
 - 溶质载体家庭28个成员3
 - 分子量
 - 76929.61哒
 
引用
- Badagnani我,陈W,卡斯特罗RA, Brett厘米,黄CC, Stryke D,川M,约翰SJ, Ferrin TE,卡尔森EJ,今后如Giacomini公里:功能分析的遗传变异在人类集中核苷转运蛋白3 (CNT3;SLC28A3)。药物基因组学j . 2005; 5 (3): 157 - 65。(文章]
 
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2021年9月28日21:54