Debromohymenialdisine

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通用名称: Debromohymenialdisine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB04367
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Debromohymenialdisine (DB04367)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U激活CDC42激酶1	不可用	人类
U双特异性蛋白激酶CLK1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

蛋白激酶C、拮抗剂和抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrroloazepines。这些化合物包含pyrroloazepine一半,这是一个由一个吡咯环的双环杂环azepine融合。吡咯是5人四个碳原子组成的环和一个氮原子。Azepine 7-membered戒指是由六个碳和一个氮原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Pyrroloazepines
子课: 不可用
直接父: Pyrroloazepines
选择父母: α氨基酸和衍生品/2-heteroaryl甲酰胺/Azepines/Imidazolinones/吡咯/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/胍/内酰胺/N-acylimines

显示7多
基: 2-heteroaryl甲酰胺/2-imidazoline/Alpha-amino酸或衍生品/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Azepine/羰基/甲酰胺组/Carboximidamide

显示17
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 125118-55-0
InChI关键: JYRJOQGKGMHTOO-VURMDHGXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H11N5O2 c12-11-15-8 (10 (18) 16-11) 6-2-4-14-9 (17) 7 - 5 (6) 1-3-13-7 / h1, 3、13 H, 2、4 h2, (17) H, 14日(H3、12、15、16、18) / b8-6 -
国际命名: 2-amino-5 - [(4 z) 8-oxo-1h 4 h 5 h, 6 h, h, 7 8 h-pyrrolo [2, 3 c] azepin-4-ylidene] 4, 5-dihydro-1H-imidazol-4-one
微笑: NC1 =数控(= O) \ C (N1) = C1 /国家气候变化委员会(= O) C2 = C1C = CN2

引用

合成参考

大卫·a·霍恩,Kenichi Yakushijin中间体的合成debromohymenialdisine和过程。”U.S. Patent US6197954, issued December, 1987.

US6197954

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5288032
PubChem物质: 46505283
ChemSpider: 4450275
BindingDB: 16591年
ChEMBL: CHEMBL255465
锌: ZINC000017836932
PDBe配体: DBQ

PDB项

1超/1 z57/2 c3j/2 cn8

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.5毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.13	ALOGPS
logP	-1.7	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.49	Chemaxon
pKa最强(基本)	5.67	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	112.37²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	64.87米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	23.86³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9921
血脑屏障	+	0.8326
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6093
22基板	底物	0.7497
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8233
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8915
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6858
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7773
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7802
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5203
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5219
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7556
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8343
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6633
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.756
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8794
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5903
致癌性	Non-carcinogens	0.9329
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9303
大鼠急性毒性	2.5770 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9537
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6592

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。激活CDC42激酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Ww域绑定
特定的功能: Non-receptor酪氨酸受体和丝氨酸/ threonine-protein激酶,参与细胞的扩散和迁移,细胞存活、细胞生长和增殖。能传感细胞外信号……
基因名字: TNK2
Uniprot ID: Q07912
Uniprot名字: 激活CDC42激酶1
分子量: 114567.605哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。双特异性蛋白激酶CLK1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能: 双特异性激酶作用于丝氨酸/苏氨酸和tyrosine-containing基质。蛋白质磷酸化丝氨酸和arginine-rich (SR)的spliceosomal复杂,可能是一个构建……
基因名字: CLK1
Uniprot ID: P49759
Uniprot名字: 双特异性蛋白激酶CLK1
分子量: 57290.145哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Debromohymenialdisine

识别

结构Debromohymenialdisine (DB04367)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用