药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为恶唑啉。这些都是有机化合物包含1 3-oxazoline五元环与氮和氧原子1 -和第三位,分别。此外,它包含两个双键。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Azolines
子课: 恶唑啉
直接父: 恶唑啉
选择父母: 二级醇/Isoureas/环醇类和衍生品/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/Carboximidamides/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Azacycle/Carboximidamide/循环酒精/碳氢化合物的衍生物/Isourea/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/有机氧化合物
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: MKJAYSJDHSEFRI-PVFLNQBWSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H16N2O4 c1-11 (2) 9-10-5-7 (14) 6 (13) 4 (3 - 12) 8 (5) 15-9 / h4-8 12-14H, 3 h2, 1-2H3 / t4 -, 5, 6, 7, 8 + / m1 / s1
国际命名: 5 (3,4 r, r, r, 6 6时)2 -(二甲胺基)6 -(羟甲基)3啊,4 h, 5 h, 6 h, 6 ah-cyclopenta [d] [1,3] oxazole-4 5-diol
微笑: [H] [C@] 1 (O) [C@] ([H]) (O) [C@@] 2 [H]) (N = C (O [C@@] 2 [C@] ([H]) 1 ([H])有限公司)N (C) C

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5287673
PubChem物质: 46504658
ChemSpider: 4449993
BindingDB: 169467年
ChEMBL: CHEMBL1230969
锌: ZINC000033821203
PDBe配体: AMI

PDB项

1 e6r/1 ffq/1 hkj/1 hkk/1 ll4/1 llo/1 ogg/1 x6n/2 a3e/3 fy1…

显示三个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	49.9毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.6	ALOGPS
logP	-1.7	Chemaxon
日志	-0.64	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.12	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.81	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	85.52²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	51.68米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	21.73³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.6221
血脑屏障	- - - - - -	0.6471
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6578
22基板	Non-substrate	0.5566
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8877
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8572
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9054
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7251
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8071
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5243
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7708
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8765
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8835
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8453
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9513
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9766
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6064
致癌性	Non-carcinogens	0.9186
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9751
大鼠急性毒性	2.2560 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9458
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.867

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Chitotriosidase-1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Endochitinase活动
特定的功能: 降解几丁质,chitotriose和壳二糖。可能参与防御线虫和其他病原体。同种型3没有酶活性。
基因名字: CHIT1
Uniprot ID: Q13231
Uniprot名字: Chitotriosidase-1
分子量: 51680.985哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。几丁质酶B

类: 蛋白质
生物: 粘质沙雷氏菌
药理作用: 未知的

通用函数: 几丁质酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: chiB
Uniprot ID: P11797
Uniprot名字: 几丁质酶B
分子量: 55463.97哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 3所示。几丁质酶的

类: 蛋白质
生物: 粘质沙雷氏菌
药理作用: 未知的

通用函数: 几丁质酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 贾
Uniprot ID: P07254
Uniprot名字: 几丁质酶的
分子量: 60978.56哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Allosamizoline

识别

结构Allosamizoline (DB04404)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用